4-丙氧基苯磺酰胺 | 1135-01-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丙氧基苯磺酰胺
• 中文别名: 对丙氧基苯磺酰胺
• 英文名称: 4-n-propoxybenzenesulfonamide
• 英文别名: 4-propoxy-benzenesulfonic acid amide；4-Propoxy-benzolsulfonsaeure-amid；4-Propoxybenzenesulfonamide
• CAS: 1135-01-9
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD00460574
• 分子量: 215.273
• InChiKey: GWLVKQMJYAXAFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丙氧基苯磺酰胺 、 异氰酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-methyl-N'-(4-propoxy-benzenesulfonyl)-urea
  参考文献：
  名称：

  Delacoux et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 1980,1983

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙氧基苯 生成 4-丙氧基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Identification of Organic Compounds. III. Chlorosulfonic Acid as a Reagent for the Characterization of Aromatic Ethers^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01860a049

文献信息

• A class of sulfonamide carbonic anhydrase inhibitors with neuropathic pain modulating effects
  作者：Fabrizio Carta、Lorenzo Di Cesare Mannelli、Melissa Pinard、Carla Ghelardini、Andrea Scozzafava、Robert McKenna、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.02.027

  日期：2015.4

  with several derivatives of ethoxzolamide and sulfanilamide are reported. These derivatives were investigated as inhibitors of the metalloenzyme carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) of which multiple isoforms are known, and some appear to be involved in pain. These sulfonamides showed modest inhibition against the cytosolic isoform CA I, but were generally effective, low nanomolar CA II, VII, IX and XII

  据报道，一系列苯磺酰胺碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）抑制剂结合了亲脂性的4-烷氧基和4-芳氧基部分，以及乙氧唑酰胺和磺胺的几种衍生物。研究了这些衍生物作为金属酶碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）的抑制剂，已知这些化合物有多种同工型，有些似乎与疼痛有关。这些磺酰胺类药物对胞质同工型CA I表现出适度的抑制作用，但通常是有效的低纳摩尔CA II，VII，IX和XII抑制剂。几种此类磺酰胺与CA II加成物的X射线晶体学数据使我们能够合理化良好的抑制数据。在由奥沙利铂引起的神经性疼痛的小鼠模型中，此处报道的一种强力的CA II / VII抑制剂诱导了持久的止痛作用，这一事实以前从未观察到。这是合理设计的具有镇痛有效调节作用的磺酰胺CA抑制剂的首次报道。
• Synthese und pharmakologische Wirkung einiger Benzol-4-sulfonsäure-piperidide
  作者：J. Büchi、A. Aebi、Th. Kuhn、E. Eichenberger

  DOI：10.1002/hlca.19560390616

  日期：——

  von denen drei, die Methoxy-, n-Propoxy- und Isoamyloxy- Verbindung, eine analgetische Wirkung aufweisen. Die Methoxy-Verbindung ist ungefähr gleich stark analgetisch wie Pyramidon, aber 4–5mal weniger toxisch. Unsere Erfahrungen bestätigen, dass der Piperidinring in 4-Stellung nicht mit einer Phenylgruppe substituiert sein muss, um eine analgetische Wirkung herbeizuführen. Ausserdem beschreiben wir

  Es wurden 16 1-取代基Benzol-4-sulfonsäure-piperididehergestellt，von denen drei，甲氧基，n-丙氧基和异戊氧基-Verbindung，厌食症Wirkung aufweisen。Die Methoxy-Verbindung istungefährgleich stark analgetisch wie Pyramidon，年龄在4-5岁，服用了威尼热毒素。Unsere Erfahrungenbestätigen，在4星国家的Phenylgruppe替代品musus，um eine analgetische Wirkungherbeizuführen的dass der Piperidinring。Ausserdem beschreiben wir verschiedene衍生产品Stickstoffgruppe，welche
• Bile acid derivatives as FXR agonists and methods of use thereof
  申请人：Enanta Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10472386B2

  公开（公告）日：2019-11-12

  The present invention provides compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and esters thereof, The invention also provides pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of using this compounds for treating FXR-mediated or TGR5-mediated diseases or conditions.

  本发明提供了由式 I 代表的化合物或其药学上可接受的盐、原药和酯，本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗 FXR 介导或 TGR5 介导的疾病或病症的方法。
• COMBINATION OF A 5-HT(1) RECEPTOR AGONIST AND AN ALPHA-2-DELTA LIGAND FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1791599A1

  公开（公告）日：2007-06-06
• [EN] COMBINATION OF A 5-HT(1) RECEPTOR AGONIST AND AN ALPHA-2-DELTA LIGAND FOR THE TREATMENT OF MIGRAINE<br/>[FR] COMBINAISON D'UN AGONISTE DU RECEPTEUR 5-HT(1) ET D'UN LIGAND ALPHA-2-DELTA POUR TRAITER LA MIGRAINE
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2006027681A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to a combination of 5-HT1B, 5-HT1D or 5-HT1F agonist and an alpha-2-delta ligand. Such a combination is useful in the treatment of pain, particularly the pain arising from migraine.