3-hexylcyclobut-2-en-1-one | 918299-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-hexylcyclobut-2-en-1-one
• 英文别名: 3-Hexylcyclobut-2-EN-1-one
• CAS: 918299-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₆O
• 分子量: 152.236
• InChiKey: GSBYNCPDTUBGDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-hexylcyclobut-2-en-1-one 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 三环己基膦 copper(l) iodide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-hexyl-8-methyltricyclo[6.2.2.0^2,7]dodeca-2,4,6-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed intramolecular alkene insertion into cyclobutanones

  摘要：

  镍（0）催化剂通过乙烯基分子内插入环丁酮骨架，将 3-苯乙烯基环丁酮转化为苯并双环[2.2.2]辛烯酮。

  DOI：

  10.1039/b611522e
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dichloro-3-hexyl-cyclobutanone 在 四甲基乙二胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-hexylcyclobut-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  涉及锌基硅亲核试剂 1,4-加成的硅烷化环丁酮和环丁烯衍生物的合成

  摘要：

  一系列高度取代的环丁烯酮与锌基亲核试剂进行 1,4-加成反应，对于无位阻受体，无需铜催化剂的帮助。中间体金属烯醇化物可以作为烯醇磷酸盐被捕获，并在 Kumada 交叉偶联反应中进一步与格氏试剂反应。由此，可以获得一系列甲硅烷基化环丁酮和环丁烯衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.202102993

文献信息

• Enantioselective Synthesis of 3‐Substituted Cyclobutenes by Catalytic Conjugate Addition/Trapping Strategies
  作者：Changxu Zhong、Yingchao Huang、Haocheng Zhang、Qiang Zhou、Yu Liu、Ping Lu

  DOI：10.1002/anie.201913825

  日期：2020.2.10

  A copper-catalyzed tandem process to generate chiral cyclobutene derivatives has been developed. It is based on an enantioselective conjugate addition or reduction of a cyclobutenone and sequential trapping with a chlorophosphate in a one-pot process. These phosphates are stable under mildly acidic conditions and serve as good electrophiles in Negishi coupling reactions.

  已经开发了铜催化的串联方法以产生手性环丁烯衍生物。它基于一锅法中环丁烯酮的对映选择性共轭添加或还原，以及用氯磷酸盐顺序捕集。这些磷酸盐在弱酸性条件下稳定，在Negishi偶联反应中可作为良好的亲电子试剂。