5-butyl-2-dimethylazaniumylidene-1,3-dithiole-4-thiolate | 135147-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 5-butyl-2-dimethylazaniumylidene-1,3-dithiole-4-thiolate
• CAS: 135147-01-2
• 化学式: C₉H₁₅NS₃
• 分子量: 233.423
• InChiKey: DWQCNYLMKUAHQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-butyl-2-dimethylazaniumylidene-1,3-dithiole-4-thiolate 在 sodium tetrahydroborate 、 双(三甲基硫化硅) 、 硫酸 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 12-[[(2Z)-5-butyl-2-[4-butyl-5-(12-sulfanyldodecylsulfanyl)-1,3-dithiol-2-ylidene]-1,3-dithiol-4-yl]sulfanyl]dodecane-1-thiol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b
• 作为产物：
  描述：

  2-溴己酸 在 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-butyl-2-dimethylazaniumylidene-1,3-dithiole-4-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tetrathiafulvalenes suitable for self-assembly applicationsElectronic supplementary information (ESI) available: Characterization data for the new compounds. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b310260b/

  摘要：

  一系列具有双烷硫基或烷二硫基取代的新型四硫代富瓦烯化合物，通过一种合成程序被制备出来，该程序允许不同取代基的变异。目标化合物6a-e和15e-i在有机溶剂中的溶解性较差，但TTFs 6d和15g在与金表面接触时形成了相对紧密堆积的单层结构。

  DOI：

  10.1039/b310260b

文献信息

• Mesoions as versatile intermediates in tetrathiafulvalene synthesis
  作者：M. Joergensen、K. A. Lerstrup、K. Bechgaard

  DOI：10.1021/jo00019a041

  日期：1991.9
• JZHUSTORGENSEN, M.;LERSTRUR, K.;VESNGAARD, K., SYNTH. METALS, 42,(1991) N, C. 2561-2564
  作者：JZHUSTORGENSEN, M.、LERSTRUR, K.、VESNGAARD, K.

  DOI：——

  日期：——