cyclohexylideneaminomorpholine | 41482-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: cyclohexylideneaminomorpholine
• 英文别名: 4-Cyclohexylidenamino-morpholin；N-Cyclohexyliden-4-amino-morpholin；cyclohexylidene-morpholin-4-yl-amine；N-Cyclohexyliden-4-aminomorpholin；N-morpholin-4-ylcyclohexanimine
• CAS: 41482-92-2
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O
• 分子量: 182.266
• InChiKey: QFRURSUUJIHONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  24.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylideneaminomorpholine 、 1-甲氧基-1,2-丙二烯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 16.33h， 以60%的产率得到[1-(1-Methoxy-propa-1,2-dienyl)-cyclohexyl]-morpholin-4-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  甲氧基烯丙基的硫代衍生物与的反应。第2部分：3-吡咯啉和氮杂环丁烷的形成；综合和机械方面

  摘要：

  当在THF中运行时，α-硫代甲氧基烯丙基与芳族的反应生成3-吡咯啉。对于SAMP-hydr，该反应在几乎完全立体分化的情况下发生。与其他（二甲基，哌啶基，吗啉基）一起，3-吡咯啉带有氮杂环丁烷。但是，后一种化合物的形成是可逆的，因为当反应时间和温度增加时它们会转变成3-吡咯啉，但是这种转变的速率取决于末端氮的取代基。提出了一种反应机理，该反应机理涉及从酰胺锂进行分子间或分子内电子转移，从而导致肼基自由基。外-挖激进的过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00031-x
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 1-morpholine 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以88%的产率得到cyclohexylideneaminomorpholine
  参考文献：
  名称：

  Counterattack reagents:hexamethyldisilane and 1,2-dimethyl-1,1,2,2-tetraphenyldisilane in the synthesis of polysilylated hydrazines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86665-5

文献信息

• Synthesen von Heterocyclen, 113. Mitt.: �ber Reaktionen von Ketonhydrazonen mit Malons�urederivaten
  作者：E. Ziegler、K. Belegratis

  DOI：10.1007/bf00902692

  日期：——
• HWU, JIH RU;WANG, NAELONG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 4181-4196
  作者：HWU, JIH RU、WANG, NAELONG

  DOI：——

  日期：——