4,5-bis-(4-methylphenyl)-1H-imidazole | 116238-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis-(4-methylphenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-bis(4-methylphenyl)-1H-imidazole
• CAS: 116238-58-5
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: PEXKOHPSMDJIED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  275-276 °C
• 沸点：
  439.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-bis-(4-methylphenyl)-1H-imidazole 在 吡啶 、 ammonium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of some 2,3,6,8-tetraarylimidazo[1,2-a]pyrazine derivatives by using either reflux or microwave irradiation method, and investigation their anticancer activities

  摘要：

  在这项研究中，通过将2-芳酰基-4,5-二芳基咪唑衍生物与2-溴乙酰苯酮衍生物在醋酸中与乙酸铵反应，合成了一些2,3,6,8-四芳基咪唑[1,2-a]吡嗪衍生物，采用的方法在我们的研究中已经开发并反复测试过。对化合物的结构阐明是通过红外光谱、^1H-NMR和质谱数据以及元素分析结果进行的。对选定化合物的抗癌活性进行了评估，并报告了显著的活性值。

  DOI：

  10.3906/kim-1005-649
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基苯甲酸 在 formamide 作用下， 生成 4,5-bis-(4-methylphenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Novelli, Anales des la Asociacion Quimica Argentina, 1939, vol. 27, p. 162,164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of All-Carbon Quaternary Stereocenters by Scandium-Catalyzed Intramolecular C–H Alkylation of Imidazoles with 1,1-Disubstituted Alkenes
  作者：Shao-Jie Lou、Zhenbo Mo、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/jacs.9b12503

  日期：2020.1.22

  The exo-selective C-H cycloaddition of imidazoles to 1,1-disubstituted alkenes has been achieved for the first time by using half-sandwich scandium catalysts. A wide range of imidazole compounds bearing various 1,1-disubstituted aliphatic alkenes, styrenes, dienes and enynes have been selectively converted in high yields to the corresponding bicyclic imidazole derivatives bearing -all-carbon-substituted

  通过使用半夹心钪催化剂，首次实现了咪唑与 1,1-二取代烯烃的外选择性 CH 环加成反应。大量含有各种 1,1-二取代脂肪族烯烃、苯乙烯、二烯和烯炔的咪唑化合物已被选择性地以高产率转化为相应的带有 -全碳取代四元立体中心的双环咪唑衍生物。通过使用手性半夹心钪催化剂，还实现了具有高水平对映选择性的不对称外选择性环化。
• Single-Molecule Junction of a Cationic Rh(III) Polyyne Molecular Wire
  作者：Yuya Tanaka、Kohei Ohmura、Shintaro Fujii、Tomofumi Tada、Manabu Kiguchi、Munetaka Akita

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c01609

  日期：2020.9.21

  similar molecular lengths. The hybrid DFT-NEGF calculations of the model systems suggest that profiles of transmission spectra are highly sensitive to the presence and species of the metal fragments doped into the polyyne molecular wire because the conductance orbitals of the metallapolyynes molecular junctions carry significant metal fragment characters. Thus, the metallapolyyne junctions turn out

  与有机分子导线相比，对含金属的无机和有机金属分子导线的单分子电导研究相对较少。此外，对金属中心不敏感的含金属导线的电导和传输曲线通常会妨碍高性能导线的合理设计。在此，报告了具有四碳烯配体1 H和1 Au的双（丁二炔基）铑导线的合成和单分子电导率测量，这是Rh（III）二乙炔分子导线的罕见实例。衍生自末端乙炔和金官能化前体的铑线显示出可比的高单分子电导率（（6–7）×10 –3 G 0由STM断裂连接测量确定），表明形成了几乎相同的共价连接的金属电极-分子-金属电极结。金属聚炔的值大于具有相似分子长度的有机聚炔线的值。模型系统的混合DFT-NEGF计算表明，透射光谱的分布图对掺杂到多炔分子导线中的金属碎片的存在和种类高度敏感，因为金属多聚炔分子结的电导轨道带有明显的金属碎片特征。因此，金属多聚体结被证明是合理设计分子线的合适平台。
• Wyss, G., Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft, 1877, vol. 10, p. 1365 - 1375
  作者：Wyss, G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ag: MVol.B6, 1.5.2.5, page 138 - 144
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Investigation of Synthesis and some Properties of the Copper Complexes Containing Imidazole Ligand
  作者：Emin Erdem、Mehri Akarsu、Rafet Kılınçarslan、İsmail Kayağil、İzzet Kara、Sevil Söyleyici

  DOI：10.5562/cca2820

  日期：——

  The copper(II) complexes bearing tetrasubstituted imidazole derivatives containing oxygen donor as ligands (L1-6) were synthesized and characterized by spectroscopic methods, magnetic measurements, elemental and thermogravimetric analyses. The fluorescence efficiency of the ligands (L1-6) and their copper( II) complexes were investigated at r.t. in DMF solution. Theoretical calculations were performed for the copper( II) complex of L-4 ligand, in this study. The molecular geometry, bond lengths, bond angles and vibrational wave numbers were calculated by using ab initio calculations based on the Hartree-FockHF/6-31G(d)} and the density functional theory B3LYP/6-31G(d)} in the ground state.