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4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮 | 2549-87-3

中文名称
4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮
中文别名
2-羟基-4-丙烯氧基二苯甲酮;4-烯丙氧基-2-羟基二苯甲酮;4-烯丙氧基-2-羟基苯并苯酮
英文名称
2-hydroxy-4-prop-2-enyloxybenzophenone
英文别名
4-allyloxy-2-hydroxy benzophenone;2-hydroxy-4-allyloxybenzophenone;4-allyloxy-2-hydroxybenzophenone;2-Hydroxy-4-allyloxybenzophenon;(2-hydroxy-4-prop-2-enoxyphenyl)-phenylmethanone
4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮化学式
CAS
2549-87-3
化学式
C16H14O3
mdl
MFCD00191713
分子量
254.285
InChiKey
GVZIBGFELWPEOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    67-70 °C (lit.)
  • 沸点:
    178°C/1mmHg(lit.)
  • 密度:
    1.165±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    溶于甲苯

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.062
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2914509090
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:474e4b4d623acbac53203fecdea52df0
查看
1.1 产品标识符
: 4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H14O3
分子式
: 254.28 g/mol
分子量
成分 浓度
4-Allyloxy-2-hydroxybenzophenone
-
化学文摘编号(CAS No.) 2549-87-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 67 - 70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质:黄色结晶粉末

用途:是一种可共聚的紫外线吸收剂(UV absorber)。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮 在 trimethylammonium heptachlorodialuminate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 2,4-二羟二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    氯铝酸盐离子液体试剂裂解芳香族甲基醚
    摘要:
    我们意外地发现氯铝酸盐离子液体可以在令人惊讶的温和条件下裂解芳香族甲基醚。三种离子液体,即。[TMAH][Al2Cl7]、[BMIM][Al2Cl7]、[EMIM][Al2Cl6I] 和氯化铝在 4-甲氧基官能团的 4,5-二甲氧基茚满酮的选择性去甲基化中进行了比较。与氯化铝 (70:30) 相比,离子液体表现出非常高的选择性 (96:4)。此外,当使用离子液体时,反应时间大大缩短。有趣的是,这三种离子液体在 4,5-二甲氧基茚满酮的去甲基化反应中表现出相同的反应性。考虑到 [TMAH][Al2Cl7] 前体的较低成本和大量可用性,我们得出结论,从工业角度来看,这是最具吸引力的离子液体。为了使 [TMAH][Al2Cl7] 的大规模应用可行,我们开发了一种安全的、可升级的制备方法。此外,研究了离子液体试剂[TMAH][Al2Cl7]对醚裂解的范围,发现芳香甲基-、烯丙基-和苄基-醚裂解适用于多种杂环化合物。(©
    DOI:
    10.1002/ejoc.200210666
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二羟二苯甲酮3-溴丙烯potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 4-丙烯氧基-2-羟基二苯甲酮
    参考文献:
    名称:
    新型的基于吲哚的过氧化物酶体增殖物激活的受体激动剂:设计,SAR,结构生物学和生物活性。
    摘要:
    报道了新型吲哚衍生物作为过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)激动剂的合成与构效关系。吲哚是一种类似药物的支架,已被研究用作PPAR激动剂酸性头部的核心骨架。首先,根据对PPARgamma蛋白的结合和功能活性,通过保留苯并异恶唑为尾部,优化结构特征(酸性头,吲哚取代和连接子)。然后,通过引入各种杂芳族环系统,研究了尾部的变化。体外评估导致鉴定出一系列具有苯并异恶唑尾部的新型吲哚化合物,作为有效的PPAR激动剂,其中铅化合物14(BPR1H036)在BALB / c小鼠中表现出优异的药代动力学特征,在KKA中具有有效的降糖活性(y)老鼠。对14的结构生物学研究表明,吲哚环与PPARγ具有强的疏水相互作用,并且可能是与蛋白质结合的重要部分。
    DOI:
    10.1021/jm0506930
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文献信息

  • [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2004011448A1
    公开(公告)日:2004-02-05
    The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.
    本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体,它们在治疗血脂异常状况,特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。
  • Preparation of Highly Functionalised Benzofurans from<i>ortho</i>-Hydroxyphenones and Dichloroethylene: Applications and Mechanistic Investigations
    作者:Florian Schevenels、Bernard Tinant、Jean-Paul Declercq、István E. Markó
    DOI:10.1002/chem.201201505
    日期:2013.3.25
    Highly functionalised benzofurans have been prepared from ortho‐hydroxyphenones and 1,1‐dichloroethylene. The key intermediate, a chloromethylene furan, smoothly rearranged into the corresponding benzofuran carbaldehyde under acidic conditions. Some mechanistic investigations have been performed and several biologically active benzofurans have been synthesised.
    高度功能化的苯并呋喃是由邻羟基苯甲酮和1,1-二氯乙烯制备的。关键中间体氯亚甲基呋喃在酸性条件下平稳重排成相应的苯并呋喃甲醛。已经进行了一些机理研究,并且已经合成了几种具有生物活性的苯并呋喃。
  • Selective hydroboration of terminal alkenes in the presence of aldehydes and ketones
    作者:George W. Kabalka、Su Yu、Nan-Sheng Li
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)01221-5
    日期:1997.8
    The hydroboration of olefinic ketones and aldehydes with dicyclohexylborane gives the corresponding hydroxy aldehydes and ketones in good yields after oxidation with sodium perborate.
    用过硼酸钠氧化后,烯烃酮和醛与二环己基硼烷的氢硼化反应以较高的收率得到相应的羟基醛和酮。
  • 一种2-羟基二苯甲酮衍生物基硅烷的制备方法
    申请人:陕西省石油化工研究设计院
    公开号:CN105294753A
    公开(公告)日:2016-02-03
    本发明涉及一种2-羟基二苯甲酮衍生物基硅烷的制备方法,包括以下步骤:将含α-烯烃的2-羟基二苯甲酮衍生物和阻聚剂加入到反应釜中,升温至60~100℃,然后加入部分Pt催化剂,保温10~60min,然后在0.5~6h内滴加入烷氧基氢硅烷和剩余Pt催化剂,保温60~100℃反应1~6h,最后减压蒸馏出过量的烷氧基氢硅烷,降温,出料,得到淡黄色至琥珀色粘稠液体即2-羟基二苯甲酮衍生物基硅烷。本发明消除了一次性加料所固有的热危害,具有反应平稳、转化率高的特点,合成产物对280nm~400nm的紫外线具有良好吸收作用,且具有温和条件下良好的反应性,可用于材料表面防紫外线处理和光固化功能薄膜的制备。
  • 一种含二苯甲酮基团硅烷的制备方法
    申请人:陕西省石油化工研究设计院
    公开号:CN105384768A
    公开(公告)日:2016-03-09
    一种含二苯甲酮基团硅烷的制备方法,涉及有机硅新材料领域,尤其涉及一种有紫外线吸收功能的含二苯甲酮基团硅烷的制备方法。针对现技术存在的不足,提供一种能够将二苯甲酮基团引入高分子化合物中,产物可直接作用于基材,形成一层具有高密度二苯甲酮基团的硅氧烷薄膜的含二苯甲酮基团硅烷的制备方法,该方法以含α-烯烃的二苯甲酮类化合物和烷氧基硅烷作为反应物,在溶剂和催化剂氯铂酸的条件下,在40~130℃下反应0.5~5h,减压蒸馏后,得到含二苯甲酮基团的硅烷。该方法制备得到的含二苯甲酮基团的硅氧烷对280nm-400nm的紫外线具有良好的吸收作用,且产物可直接作用于基材表面,耐久性好。
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