t-butyl-2-(4,5-dimethoxy-2-pent-4-enoylphenyl)-ethylcarbamate | 869105-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: t-butyl-2-(4,5-dimethoxy-2-pent-4-enoylphenyl)-ethylcarbamate
• CAS: 869105-09-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₅
• 分子量: 363.454
• InChiKey: KXZGMONUAOYFIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl-2-(4,5-dimethoxy-2-pent-4-enoylphenyl)-ethylcarbamate 在 potassium permanganate 、 高碘酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到t-butyl-2-[4,5-dimethoxy-2-(4-oxobutanoyl)phenyl]-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  One-pot formation of nitrogen-containing heterocyclic ring systems using a deprotection–cyclisation–asymmetric reduction sequence

  摘要：

  一种单锅反应的胺去保护、分子内CN键的形成以及随后不对称还原反应可能由一种钌催化剂促进。

  DOI：

  10.1039/b509231k
• 作为产物：
  描述：

  3-Butenylmagnesium bromide 、 tert-butyl 6,7-dimethoxy-1-oxo-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到t-butyl-2-(4,5-dimethoxy-2-pent-4-enoylphenyl)-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  One-pot formation of nitrogen-containing heterocyclic ring systems using a deprotection–cyclisation–asymmetric reduction sequence

  摘要：

  一种单锅反应的胺去保护、分子内CN键的形成以及随后不对称还原反应可能由一种钌催化剂促进。

  DOI：

  10.1039/b509231k