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phenyl 6a-C-(2b,6b-anhydro-1-deoxy-α-D-glycero-D-talo-heptit-1-yl)-6-deoxy-α-D-mannopyranoside | 1160811-70-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
phenyl 6a-C-(2b,6b-anhydro-1-deoxy-α-D-glycero-D-talo-heptit-1-yl)-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
英文别名
Manα(1,6)-C-ManαOPh;(2R,3S,4R,5S,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-[2-[(2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-phenoxyoxan-2-yl]ethyl]oxane-3,4,5-triol
phenyl 6a-C-(2b,6b-anhydro-1-deoxy-α-D-glycero-D-talo-heptit-1-yl)-6-deoxy-α-D-mannopyranoside化学式
CAS
1160811-70-0
化学式
C19H28O10
mdl
——
分子量
416.425
InChiKey
YJAPMQHZVONHCA-JSHKOZTLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.68
  • 拓扑面积:
    169
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    phenyl 6a-C-(2b,6b-anhydro-5b,7b-O-benzylidene-1-deoxy-α-D-glycero-D-talo-heptit-1-yl)-2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α-D-mannopyranoside 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 以100%的产率得到phenyl 6a-C-(2b,6b-anhydro-1-deoxy-α-D-glycero-D-talo-heptit-1-yl)-6-deoxy-α-D-mannopyranoside
    参考文献:
    名称:
    气相和溶液中的AC-联糖模拟物:二糖Manα(1,6)-C-ManαOPh的合成和构型
    摘要:
    碳的效果是微妙的,但甜:在新合成的柔性C-联动Ç α-糖基模拟物,Manα(1,6) - c ^ -ManαOPh允许OH  π键合,无论是在气相中和在水溶液中。O联二糖中不存在这种相互作用(见图)。
    DOI:
    10.1002/chem.200802179
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