(3aR,4S,6R,7aR)-4-Aminomethyl-octahydro-3a,6-methano-inden-4-ol | 93519-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,4S,6R,7aR)-4-Aminomethyl-octahydro-3a,6-methano-inden-4-ol
• CAS: 93519-42-7
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: NZXWRVJEPNADBF-GWOFURMSSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7aR)-4-Aminomethyl-octahydro-3a,6-methano-inden-4-ol 在 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 tricyclo<5.2.1.0^1.5>undecan-9-one 、 tricyclo<5.3.1.0^1.5>undecan-10-one
  参考文献：
  名称：

  一条通往thecis-anti-cistriquinane环系统的新途径。β-烯醇重排合成4,4-二甲基三环[6.3.0.02,6]undecan-3-one

  摘要：

  描述了顺、反、顺-4,4-二甲基三环[6.3.0.026]十一烷-3-one的合成，其中关键步骤是9,9-二甲基三环[5.3.1.01.5]十一烷的β-烯醇重排-10-one 继续保留配置。所需的 [5.3.1.01.5] 酮是从三环 [5.2.1.01.5]dec-8-ene 分六个步骤制备的。该序列构成了通往海苏烷倍半萜烯的三环[6.3.0.02.6]十一烷环系统特征的新途径。报告了几种三环衍生物的 13C 数据。

  DOI：

  10.1139/v84-330
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7aR)-4-Trimethylsilanyl-octahydro-3a,6-methano-indene-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以97%的产率得到(3aR,4S,6R,7aR)-4-Aminomethyl-octahydro-3a,6-methano-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  一条通往thecis-anti-cistriquinane环系统的新途径。β-烯醇重排合成4,4-二甲基三环[6.3.0.02,6]undecan-3-one

  摘要：

  描述了顺、反、顺-4,4-二甲基三环[6.3.0.026]十一烷-3-one的合成，其中关键步骤是9,9-二甲基三环[5.3.1.01.5]十一烷的β-烯醇重排-10-one 继续保留配置。所需的 [5.3.1.01.5] 酮是从三环 [5.2.1.01.5]dec-8-ene 分六个步骤制备的。该序列构成了通往海苏烷倍半萜烯的三环[6.3.0.02.6]十一烷环系统特征的新途径。报告了几种三环衍生物的 13C 数据。

  DOI：

  10.1139/v84-330