<1-2H>-3-methylbut-3-en-1-yne | 90889-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: <1-2H>-3-methylbut-3-en-1-yne
• 英文别名: 4-deuterio-2-methyl-but-1-en-3-yne；4-Deutero-2-methylbut-1-en-3-in；4-deuterio-2-methylbut-1-en-3-yne
• CAS: 90889-98-8
• 化学式: C₅H₆
• 分子量: 67.0947
• InChiKey: BOFLDKIFLIFLJA-MICDWDOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  5.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-2H>-3-methylbut-3-en-1-yne 、 三异丁基铝 以 正庚烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以70%的产率得到<1',2,4-2H3>-1-isopropenyl-3-(3'methylbutylidene)-4-methylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  有机反应中的金属催化。第13部分。3-烯-1-炔与三烷基丙二烯的反应：过渡金属配合物的影响

  摘要：

  三烷基丙氨酸与3-烷基-，4-烷基-或3,4-二烷基-丁-3-烯-1-炔（1）之间的反应产生对应于金属化，还原和碳铝化过程的产物。这种反应的程度以及碳氨化的区域选择性和立体选择性取决于所用的烯炔。提出了一种机制，涉及几种α-不饱和有机铝中间体之间的互变异构体平衡，以解释碳酰化产物的形成。

  DOI：

  10.1039/p19810001900

文献信息

• Vinylacetylene (butenyne) derivatives as precursors of alkenylcarbene ruthenium complexes via allenylidene metal intermediates
  作者：Dominique Devanne、Pierre H. Dixneuf

  DOI：10.1039/c39900000641

  日期：——

  Complexes (η6-arene)(PR3)RuCl2(1a—c) react with HCC–C(R1)CHR2 derivatives in methanol to afford in one step the alkenylcarbene–ruthenium cations [(η6-arena)(PR3)ClRuC(OMe)CHC(R1)CH2R2]+(2)–(6)(R1 and R2= H or Me) which on deprotonation give cyclometallacarbenes (7)–(8); on the basis of labelling experiments the formation of (2)–(6) involves an allenylidene intermediate RuCCC(R1)(CH2R2)+ instead of

  络合物（η 6 -arene）（PR 3）的RuCl 2（1A - C ^）与反应HC C-C（R 1）CHR 2个的甲醇衍生物在一个步骤中，得到alkenylcarbene -钌阳离子[（η 6 -arena） （PR 3）ClRu C（OMe）CH C（R 1）CH 2 R 2 ] +（2）–（6）（R 1和R 2 = H或Me），在去质子化后得到环金属碳烯（7）–（8）; 根据标记实验，（2）–（6）的形成涉及亚烯基中间体Ru C C C（R 1）（CH 2 R 2）+，而不是预期的烯丙基碳烯基团Ru C（OMe）CH 2 C（ R 1）（CHR 2）+。
• CAPORUSSO A. M.; GIACOMELLI G.; LARDICCI L.; GLANNOZZI A., CHIM. IND. (ITAL.), 1979, 61, NO 12, 902-903
  作者：CAPORUSSO A. M.、 GIACOMELLI G.、 LARDICCI L.、 GLANNOZZI A.

  DOI：——

  日期：——