1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-fructose | 871508-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-fructose
• CAS: 871508-18-8
• 化学式: C₂₇H₂₈O₅
• 分子量: 432.516
• InChiKey: CYMUGWOMRSZKHR-ZONZVBGPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-fructose 在 palladium dihydroxide 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1,4-anhydro-D-fructose diethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-anhydro-d-fructose and 1,4-anhydro-d-tagatose

  摘要：

  1,4-Anhydro-D-fructose and 1,4-anhydro-D-tagatose were prepared from 1,2-O-isopropylidene-D-glucofuranose via the common intermediate 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucitol. The title compounds may be interesting anti-oxidants and feature activities akin to their natural pyranoid counterpart, 1,5-anhydro-D-fructose. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.001
• 作为产物：
  描述：

  3,5,6-Tris-O-benzyl-D-sorbitol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 1,4-anhydro-3,5,6-tri-O-benzyl-D-fructose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,4-anhydro-d-fructose and 1,4-anhydro-d-tagatose

  摘要：

  1,4-Anhydro-D-fructose and 1,4-anhydro-D-tagatose were prepared from 1,2-O-isopropylidene-D-glucofuranose via the common intermediate 3,5,6-tri-O-benzyl-D-glucitol. The title compounds may be interesting anti-oxidants and feature activities akin to their natural pyranoid counterpart, 1,5-anhydro-D-fructose. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.carres.2006.03.001