(3E)-N-(3-bromobut-3-enyl)-N-(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-5-yl)hexa-3,5-dienamide | 910030-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3E)-N-(3-bromobut-3-enyl)-N-(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-5-yl)hexa-3,5-dienamide
• CAS: 910030-64-7
• 化学式: C₁₆H₂₂BrNO₃
• 分子量: 356.26
• InChiKey: PLWNQNTWIKDKEJ-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3E)-N-(3-bromobut-3-enyl)-N-(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-5-yl)hexa-3,5-dienamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-Hexa-3,5-dienoic acid (3-bromo-but-3-enyl)-(1-formyl-vinyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  通过2-酰胺基丙烯醛的分子内Diels-Alder环加成反应，可以合成（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素的总合成。天然产物的四环系统是通过一种策略快速组装的，该策略具有酰胺二恶英的逆向加成/环加成反应，分子内Heck反应和二烯酸的6pi-电子环闭环。

  DOI：

  10.1021/ol061267r
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 sodium sulfate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (3E)-N-(3-bromobut-3-enyl)-N-(2,2-dimethyl-4H-1,3-dioxin-5-yl)hexa-3,5-dienamide
  参考文献：
  名称：

  通过2-酰胺基丙烯醛的分子内Diels-Alder环加成反应，可以合成（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素。

  摘要：

  [反应：见正文]描述了（+/-）-β-类胡萝卜素和（+/-）-8-氧代-β-类胡萝卜素的总合成。天然产物的四环系统是通过一种策略快速组装的，该策略具有酰胺二恶英的逆向加成/环加成反应，分子内Heck反应和二烯酸的6pi-电子环闭环。

  DOI：

  10.1021/ol061267r