| 2667-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 2667-81-4
• 化学式: C₂₉H₃₉N₃O₈
• 分子量: 557.644
• InChiKey: NZODRNLIYKEYNT-ZEQRLZLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  152.29
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 {(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-5-[(S)-1-hydrazinocarbonyl-2-(4-hydroxy-phenyl)-ethylcarbamoyl]-pentyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  ÜberPeptidsynthesen，二十一世纪4. MitteilungüberGlukagon-Teilsequenzen。Glukagon-Teilsequenzen合成12-19和1-19 †

  摘要：

  死Glukagonsequenz 12-19 wurde ALS Ñ ε-BOC-赖氨酸酪氨酸-亮氨酸-天冬氨酸（NH 2）-Ser基-Arg-Arg-Ala-OH·2CH 3 COOH·4H 2 öAUS Ñ α -Cbo- Ñ ε- BOC-Lys-Tyr-N 3和H-Leu-Asp（NH 2）-Ser-（NO 2）Arg-（NO 2）Arg-Ala-OCH 2 C 6 H 5 ·CF 3 COOH八肽合成。塞昆茨河畔乌姆塞宗（Umsetzung der Sequenz）12-19米特尔·贝希里本（N-terminalen Sequenz）1-11卢塞贡·达斯·卢卡贡·泰尔斯泰克（Lyferte dasGlukagon-Teilstück）1-19岁BOC-His-（O -tBu）Ser-Glu（NH 2）-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp（NH 2）-Tyr-Ser-（N

  DOI：

  10.1002/jlac.19656810133
• 作为产物：
  描述：

  Nε-Boc-Nα-Cbz-L-赖氨酸 、 L-酪氨酸甲酯 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  ÜberPeptidsynthesen，二十一世纪4. MitteilungüberGlukagon-Teilsequenzen。Glukagon-Teilsequenzen合成12-19和1-19 †

  摘要：

  死Glukagonsequenz 12-19 wurde ALS Ñ ε-BOC-赖氨酸酪氨酸-亮氨酸-天冬氨酸（NH 2）-Ser基-Arg-Arg-Ala-OH·2CH 3 COOH·4H 2 öAUS Ñ α -Cbo- Ñ ε- BOC-Lys-Tyr-N 3和H-Leu-Asp（NH 2）-Ser-（NO 2）Arg-（NO 2）Arg-Ala-OCH 2 C 6 H 5 ·CF 3 COOH八肽合成。塞昆茨河畔乌姆塞宗（Umsetzung der Sequenz）12-19米特尔·贝希里本（N-terminalen Sequenz）1-11卢塞贡·达斯·卢卡贡·泰尔斯泰克（Lyferte dasGlukagon-Teilstück）1-19岁BOC-His-（O -tBu）Ser-Glu（NH 2）-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp（NH 2）-Tyr-Ser-（N

  DOI：

  10.1002/jlac.19656810133