5,7-Dimethylflavone | 75164-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 5,7-Dimethylflavone
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2-phenyl-4H-chromen-4-one；5,7-dimethyl-2-phenyl-chromen-4-one；5,7-Dimethyl-2-phenyl-chromen-4-on；5,7-Dimethyl flavone；5,7-dimethyl-2-phenylchromen-4-one
• CAS: 75164-85-1
• 化学式: C₁₇H₁₄O₂
• 分子量: 250.297
• InChiKey: GQHDRQHIWNAQDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 5,7-Dimethylflavone 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.01h， 以0.28 g的产率得到5,7-Dimethyl-4-oxo-2-phenyl-4H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2-phenylchroman-4-one 在 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以71%的产率得到5,7-Dimethylflavone
  参考文献：
  名称：

  Varma, Rajender S.; Varma, Manju, Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 12, p. 927 - 930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nickel‐Catalyzed Decarbonylative Cycloaddition of Benzofuran‐2,3‐diones with Alkynes to Flavones
  作者：Yu‐Yang Zhang、Han Li、Xiaoding Jiang、Chitreddy V Subba Reddy、Hao Liang、Yaqi Zhang、Rihui Cao、Raymond Wai‐Yin Sun、Man Kin Tse、Liqin Qiu

  DOI：10.1002/adsc.202101241

  日期：2022.2

  the Nickel-catalyzed decarbonylative cycloaddition of benzofuran-2,3-diones with alkynes was established, and a variety of functional flavones were synthesized in 65–99% yields. Terminal alkynes with substituted phenyl groups and internal alkynes such as aryl acyl acetylenes and diphenylacetylenes are suitable for this reaction. The effects of bases on the reactions of different types of alkyne substrates

  以dppe为配体，建立了镍催化苯并呋喃-2,3-二酮与炔烃的脱羰环加成反应，以65-99%的收率合成了多种功能性黄酮。具有取代苯基的末端炔烃和内部炔烃如芳酰基乙炔和二苯乙炔适用于该反应。还研究和讨论了碱对不同类型炔烃底物反应的影响。
• 一种黄酮类化合物的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN112939917B

  公开（公告）日：2023-08-22

  本发明属于有机合成技术领域，公开了一种黄酮类化合物的制备方法。本发明提供了一种黄酮类化合物的制备方法，以氧代靛红或苯环上取代后的氧代靛红，与苯乙炔或取代后的苯乙炔作为反应底物，使用镍催化剂和配体作为催化剂，以无机碱为助催化剂，在溶剂环境中，经由镍催化脱去一氧化碳后环化反应得到黄酮类化合物。本发明方法反应过程操作简单，成本低，无需强酸、强碱、强腐蚀性、毒性试剂；反应效率高，收率高，副产物少，无需贵金属和昂贵的配体。同时原料的取代基效应对该反应影响不大，可以合成多种取代、多种结构的含黄酮骨架的化合物，大大扩展了黄酮类化合物的种类。
• Takatori, Nippon Kagaku Zasshi, 1957, vol. 78, p. 843
  作者：Takatori

  DOI：——

  日期：——
• COSTA, A. M. B. S. R. C. S.;DEAN, F. M.;JONES, M. A.;VARMA, RAJENDER, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 799-808
  作者：COSTA, A. M. B. S. R. C. S.、DEAN, F. M.、JONES, M. A.、VARMA, RAJENDER, S.

  DOI：——

  日期：——