lithium ethyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-(thiophen-2-yl)butanonate | 1013649-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: lithium ethyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-(thiophen-2-yl)butanonate
• 英文别名: Lithium;ethyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-thiophen-2-ylbutanoate
• CAS: 1013649-21-2
• 化学式: C₁₁H₁₁O₄S*Li
• 分子量: 246.213
• InChiKey: AIWLQSWWHXXXGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.34
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium ethyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-(thiophen-2-yl)butanonate 在 aluminum (III) chloride 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三溴化磷 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 108.17h， 生成 4-(bromomethyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-(piperidin-1-yl)-5-(5-((4-(trifluoro methyl)phenyl)ethynyl)thiophen-2-yl)-1H-pyrazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和X在此处定义。还披露了与这些化合物的使用相关的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20130085126A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 、 草酸二乙酯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 lithium ethyl 3-methyl-2,4-dioxo-4-(thiophen-2-yl)butanonate
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和X在此处定义。还披露了与这些化合物的使用相关的药物组合物和方法。

  公开号：

  US20130085126A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Shia Kak-Shan

  公开号：US20130085126A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  Compounds of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and X are defined herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods related to use of these compounds.

  式（I）的化合物：其中R1、R2、R3、R4、R5和X在此处定义。还披露了与这些化合物的使用相关的药物组合物和方法。