tert-butyl (1S)-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-[[4-(5-methoxycarbonyl-2-propan-2-yloxyphenoxy)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate | 454185-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1S)-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-[[4-(5-methoxycarbonyl-2-propan-2-yloxyphenoxy)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 454185-88-7
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₉
• 分子量: 607.701
• InChiKey: UONCWWFSKFCBKF-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1S)-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-[[4-(5-methoxycarbonyl-2-propan-2-yloxyphenoxy)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal tetrafluoroboric acid 、 氢气 、 异丙基氯化镁 、 cesium fluoride 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （-）-tejedine的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261635
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4,5-二甲氧基苯甲醛 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 B2H6-THF 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 间苯二酚 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 197.0h， 生成 tert-butyl (1S)-8-hydroxy-6,7-dimethoxy-1-[[4-(5-methoxycarbonyl-2-propan-2-yloxyphenoxy)phenyl]methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  （-）-tejedine的第一个对映选择性全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]报告了（-）-tejedine（1）的第一个对映选择性全合成。Tejedine是一种1998年从小Ber小isolated中提取的次要成分的癸二双苄基四氢异喹啉。合成是通过采用四个关键步骤的策略实现的，包括手性辅助非对映选择性Bischler-Napieralski环化。

  DOI：

  10.1021/ol0261635