3-(3-Oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide | 433962-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-Oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide
• 英文别名: 3-(3-oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide；N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-3-[(3-oxopiperazin-1-yl)methyl]-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 433962-49-3
• 化学式: C₂₇H₃₂N₄O₂S
• 分子量: 476.643
• InChiKey: MPMGBYSOQNAFLN-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-Oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide 、 氢氧化钾 、 丙烯酸乙酯 在 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 3-{4-[4-((S)-1-Cyclohexyl-ethylcarbamoyl)-2-thiophen-2-yl-quinolin-3-ylmethyl]-2-oxo-piperazin-1-yl}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-2 and nk-3 receptor antagonists

  摘要：

  公开了化合物(I)的公式，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20060135771A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 、 3-bromomethyl-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide 、 靛红 生成 3-(3-Oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 antagonists

  摘要：

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040097518A1

文献信息

• Quinoline derivatives as nk-3 antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040097518A1

  公开（公告）日：2004-05-20

  Certain compounds of formula (I) below or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof: 1 a process for preparing such compounds, a pharmaceutical composition comprising such compounds and the use of such compounds and composition in medicine.

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。
• Quinoline derivatives as nk-2 and nk-3 receptor antagonists
  申请人：Kerns K Jeffrey

  公开号：US20060135771A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are NK2 and NK3 receptor antagonists and are useful in the treatment of respiratory diseases: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物(I)的公式，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。