(4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetonitrile | 64989-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetonitrile
• 英文别名: [4-phenyl-1-(4-tolyl)-3-pyrazolyl]acetonitrile；4-Phenyl-1-(p-tolyl)-3-pyrazolylessigsaeure-nitril；2-[1-(4-Methylphenyl)-4-phenylpyrazol-3-yl]acetonitrile
• CAS: 64989-41-9
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃
• 分子量: 273.337
• InChiKey: YXDHQAZLISFKIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-92 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  481.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetonitrile 在 盐酸 作用下， 生成 [4-phenyl-1-(4-tolyl)-3-pyrazolyl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel anti-inflammatory pyrazole derivatives and preparation thereof

  摘要：

  该式中n为1、2、3或4；R₁、R₂、R₃和R₄分别可以在邻位、间位或对位，每个都是氢、卤素、烷基、烷氧基、三氟甲基、硝基或氨基；X为氰基、氨基羰基、较低的烷氧羰基、羧基及其生理学上可接受的盐，具有抗炎活性。

  公开号：

  US04042706A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-phenyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 二苯并-18-冠醚-6 、 氢溴酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (4-phenyl-1-p-tolyl-1H-pyrazol-3-yl)-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Biere; Schroder; Ahrens, European Journal of Medicinal Chemistry, 1982, vol. 17, # 1, p. 27 - 34

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BIERE, H.;SCHROEDER, E.;AHRENS, H.;KAPP, J. -F.;BOETTCHER, I., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1982, 108, N 1, 27-34
  作者：BIERE, H.、SCHROEDER, E.、AHRENS, H.、KAPP, J. -F.、BOETTCHER, I.

  DOI：——

  日期：——
• AHRENS, H.;KOCH, H.;SCHROEDER, E.;BIERE, H.;KAPP, J. -F.
  作者：AHRENS, H.、KOCH, H.、SCHROEDER, E.、BIERE, H.、KAPP, J. -F.

  DOI：——

  日期：——
• US4042706A
  申请人：——

  公开号：US4042706A

  公开（公告）日：1977-08-16