3-bromomethyl-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide | 433963-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromomethyl-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
• 英文别名: 3-bromomethyl-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide；3-Bromomethyl-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid, (S)-(1-cyclohexylethyl)amide；3-(bromomethyl)-N-[(1S)-1-cyclohexylethyl]-2-thiophen-2-ylquinoline-4-carboxamide
• CAS: 433963-26-9
• 化学式: C₂₃H₂₅BrN₂OS
• 分子量: 457.434
• InChiKey: SWOVDIYGMHIVII-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 、 3-bromomethyl-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide 、 靛红 生成 3-(3-Oxo-piperazin-1-ylmethyl)-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic Acid ((S)-1-cyclohexylethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as nk-3 antagonists

  摘要：

  以下式(I)的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 1 制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物和组合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040097518A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-噻吩基)-1-丙酮 、 靛红 生成 3-bromomethyl-2-thiophen-2-yl-quinoline-4-carboxylic acid ((S)-1-cyclohexyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Novel compounds

  摘要：

  以下式（I）的某些化合物或其药学上可接受的盐或水合物： 其中： R1为H或烷基； R2为—R8R9； R8为单键或烷基，可以被羟基替代一次或多次； R9为芳基或环烷基或杂环烷基，可以被羟基、烷氧基或烷氧基烷基替代一次或多次； R3为H或烷基或环烷基或环烷基烷基，可以被羟基或一次或多次氟原子替代； R4为—NR10R11； R10和R11独立选择自H或烷基，或者R10和R11连同它们连接的氮原子形成一个由3-8个环成员组成的饱和或不饱和杂环，该杂环未被取代或被一个或多个取代基R12取代一次或多次； R12为氧代或—R13R14R15，其中R13为单键或烷基，R14为OC（O）或C（O）O，R15为H或烷基； R5为烷基、环烷基、环烷基烷基、芳基或单环或融合环芳基杂环基，该基未被取代或被一个或多个取代基选自卤素如氟、烷基或卤代烷基如氟代烷基取代一次或多次； R6代表H或最多三个独立选择自以下列表中的取代基：烷基、烯烃基、芳基、烷氧基或其羟基衍生物、羟基、卤素、硝基、氰基、羧基、羧胺基、磺胺基、烷氧羰基、卤代烷基如三氟甲基、酰氧基、氨基、单烷基或二烷基氨基、烷氧胺基、烷氧羧酸酯或其酯化衍生物； R7为H或卤素； a为1-6； 以及R1、R3、R5、R8、R9、R10、R11和R12中的任何一个可以选择性地被卤素、羟基、氨基、氰基、硝基、羧基或氧代基取代一次或多次； 制备这种化合物的过程，包括这种化合物的药物组合物以及这种化合物和组合物在医学中的应用。

  公开号：

  US20040102633A1

文献信息

• Quinoline derivatives as nk-2 and nk-3 receptor antagonists
  申请人：Kerns K Jeffrey

  公开号：US20060135771A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are NK2 and NK3 receptor antagonists and are useful in the treatment of respiratory diseases: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了化合物(I)的公式，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。
• 4-Carboxamido quinoline derivatives for use as nk-2 and nk-3
  申请人：Kerns K. Jeffrey

  公开号：US20070060593A1

  公开（公告）日：2007-03-15

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are NK2 and NK3 receptor antagonists and are useful in the treatment of respiratory diseases: or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了式(I)的化合物，它们是NK2和NK3受体拮抗剂，可用于治疗呼吸系统疾病：或其药学上可接受的盐。