4-[(1-benzoyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one | 133149-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[(1-benzoyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 133149-00-5；133149-01-6
• 化学式: C₂₀H₁₅F₃N₂O₃
• 分子量: 388.346
• InChiKey: TXMVGFIFMIVJFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  58.97
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1-benzoyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 氢气 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 生成 N-((2aR,4S)-1-Benzoyl-1,2,2a,3,4,5-hexahydro-benzo[cd]indol-4-yl)-2,2,2-trifluoro-acetamide
  参考文献：
  名称：

  由L-色氨酸制备1-苯甲酰基-4-（氨基）-1,2,2a，3,4,5-六氢苯并[ CD ]吲哚

  摘要：

  衍生自L-色氨酸的酸6a已被证明是部分麦角结构（如3）的有用前体。通过分子内的Friedel-Crafts环化和C-5脱氧程序，通过四个步骤，以6a的总收率从4a制备了光学纯胺（+）-13（3的合成关键中间体）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97304-0
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-((R)-1-Benzoyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl)-2-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-propionic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[(1-benzoyl-2,3-dihydroindol-3-yl)methyl]-2-(trifluoromethyl)-4H-1,3-oxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  由L-色氨酸制备1-苯甲酰基-4-（氨基）-1,2,2a，3,4,5-六氢苯并[ CD ]吲哚

  摘要：

  衍生自L-色氨酸的酸6a已被证明是部分麦角结构（如3）的有用前体。通过分子内的Friedel-Crafts环化和C-5脱氧程序，通过四个步骤，以6a的总收率从4a制备了光学纯胺（+）-13（3的合成关键中间体）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97304-0

文献信息

• VARIE, DAVID L., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7583-7586
  作者：VARIE, DAVID L.

  DOI：——

  日期：——