N-[2-(5-bromopyridin-3-yl)oxyethyl]-N-methylpropan-2-amine | 1383745-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-[2-(5-bromopyridin-3-yl)oxyethyl]-N-methylpropan-2-amine
• CAS: 1383745-36-5
• 化学式: C₁₁H₁₇BrN₂O
• 分子量: 273.173
• InChiKey: CPJWOTBAINBHJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (叔丁基二甲基)乙炔 、 N-[2-(5-bromopyridin-3-yl)oxyethyl]-N-methylpropan-2-amine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[2-[5-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]ethynyl]pyridin-3-yl]oxyethyl]-N-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRIAZOLYLPHENYL SULFONAMIDES AS SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX TRIAZOLYLPHÉNYL SULFONAMIDES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SÉRINE/THRÉONINE KINASE

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）中R2到R4、A、X和m所定义的基团，适用于治疗以细胞过度增殖或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2012085127A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-3-氟吡啶 、 2-(N-异丙基-N-甲基)氨基乙醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 N-[2-(5-bromopyridin-3-yl)oxyethyl]-N-methylpropan-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Triazolylphenyl sulfonamides as serine/threonine kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物， 其中R2至R4、A、X和m的定义如权利要求书中所述， 这些化合物适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有此类化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20120322803A1

文献信息

• US8710055B2
  申请人：——

  公开号：US8710055B2

  公开（公告）日：2014-04-29