ethyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside | 499126-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside
• CAS: 499126-40-8
• 化学式: C₁₈H₂₄O₅S
• 分子量: 352.452
• InChiKey: RKVNNRUITIJCSA-KKFZBWNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 magnesium methanolate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对应于9型肺炎链球菌荚膜多糖结构的寡糖的合成。

  摘要：

  两种三糖，α-D-Galp-（1-> 3）-beta-D-ManpNAc-（1-> 4）-beta-D-Glcp和alpha-D-Glcp-（1-> 3） -β-D-ManpNAc-（1-> 4）-β-D-Glcp分别对应于肺炎链球菌荚膜多糖9A，L，V和9N型多糖的结构，已被合成为2-氨基乙基糖苷和作为受保护的TMSE糖苷。乙基硫代糖苷用作糖基供体，而NIS / TfOH（对于β键，则在CH（2）Cl（2）中）和DMTST（对于α键，则在Et（2）O中）用作糖基化促进剂。通过叠氮化置换具有β-D-葡萄糖构型的2-O-三氟甲磺酸酯，可以在二糖水平上引入β-ManNAc基序。保护基图案允许连续合成更大的结构。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(02)00263-x
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside 、 3-溴丙烯 在 二正丁基氧化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 以77%的产率得到ethyl 3-O-allyl-4,6-O-benzylidene-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  炭疽芽孢杆菌次级细胞多糖的 4,6-O-Pyruvyl Ketal 修饰的 N-乙酰甘露糖胺是其表面层蛋白的锚定残基

  摘要：

  炭疽芽孢杆菌的次生细胞壁多糖 (SCWP) 在营养细胞的细胞包膜组织中起关键作用，并与宿主 - 客体相互作用密切相关。遗传研究表明，它将参与多种重要生物学功能的 S 层和 S 层相关蛋白锚定到炭疽芽孢杆菌的细胞表面。表型观察表明 SCWP 末端单元的特定官能团，包括 4,6-O-丙酮酸缩酮和乙酰酯，对于这些蛋白质的结合很重要。这些观察结果是基于遗传操作，并没有得到直接结合研究的证实。为了解决这个问题，开发了一种合成策略，可以提供一系列从 B. 带有碱不稳定乙酰酯和游离氨基的炭疽 SCWP。所得寡糖用于与一组 S 层和 S 层相关蛋白的结合研究，这些蛋白确定了 SCWP 对结合很重要的结构特征。单一的丙酮酸化 ManNAc 单糖与所有蛋白质都表现出强结合，使其成为 S 层蛋白质操作的有前途的结构。SCWP 的乙酰酯和游离胺对结合没有显着影响，这一观察结果与提出的模型相反，在该模型中，SCWP

  DOI：

  10.1021/jacs.8b08857

文献信息

• Synthesis of a truncated bi-antennary complex-type N-glycan oxazoline; glycosylation catalysed by the endohexosaminidases Endo A and Endo M
  作者：Thomas B. Parsons、James W. B. Moir、Antony J. Fairbanks

  DOI：10.1039/b907273j

  日期：——

  The synthesis of a truncated complex N-glycan hexasaccharide oxazoline was achieved producing a substrate that was assayed as an activated donor for glycosylation catalysed by the endohexosaminidases Endo A and Endo M. For Endo M competitive product hydrolysis was seen to limit synthetic efficiency. In spite of its natural hydrolytic selectivity wild type Endo A was able to process the truncated complex N-glycan oxazoline, albeit with limited synthetic efficiency; notably the product was not a substrate for Endo A catalysed hydrolysis. Two Endo A mutants, E173Q and E173H, were also assayed, but were unable to process this oxazoline.

  我们成功合成了一种截断的复杂N-糖苷六糖苷酸的噁唑啉，并将其作为底物进行评估，以用作由内糖胺酶Endo A和Endo M催化的糖基化反应的活化供体。对于Endo M，竞争性产物水解被观察到限制了合成效率。尽管天然的水解选择性较高，野生型Endo A仍能够处理这种截断的复杂N-糖苷噁唑啉，但合成效率有限；值得注意的是，所生成的产物并不是Endo A催化水解的底物。同时评估了两个Endo A突变体，E173Q和E173H，但它们无法处理该噁唑啉。
• Design, Synthesis, and Characterization of Stapled Oligosaccharides
  作者：Manuel G. Ricardo、Emelie E. Reuber、Ling Yao、José Danglad-Flores、Martina Delbianco、Peter H. Seeberger

  DOI：10.1021/jacs.2c06882

  日期：2022.10.12

  concepts have not been applied to oligosaccharides. Here, we describe the design, synthesis, and characterization of the first stapled oligosaccharides. Automated assembly of β-(1,6)-glucans equipped with two alkenyl side chains was followed by on-resin Grubbs metathesis for efficient ring closure with a variety of cross-linkers of different sizes. Oligosaccharide stapling increases enzymatic stability

  钉合短肽以锁定特定构象并由此获得优越的药理学特性已得到充分证实。然而，类似的概念尚未应用于寡糖。在这里，我们描述了第一个装订寡糖的设计、合成和表征。配备两个烯基侧链的 β-(1,6)-葡聚糖的自动组装之后是树脂上的 Grubbs 复分解，用于使用各种不同尺寸的交联剂进行高效闭环。寡糖装订提高了酶稳定性和细胞渗透性，因此为在药物化学中使用聚糖开辟了新的机会。