α-(2-oxocyclooctyl)acetophenone | 62369-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: α-(2-oxocyclooctyl)acetophenone
• 英文别名: 2-phenacylcyclooctanone；2-(2-Oxo-2-phenylethyl)cyclooctan-1-one；2-phenacylcyclooctan-1-one
• CAS: 62369-04-4
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂
• 分子量: 244.334
• InChiKey: HCEPJMBEGDIBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71-72 °C
• 沸点：
  388.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二甲基-2-丙基肼 、 α-(2-oxocyclooctyl)acetophenone 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(3-dimethylaminopropyl)-2-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydrocycloocta[b]pyrrole hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-aminoalkylpyrroles

  摘要：

  给出的结果如下：公式为：##STR1## 其中X、Z、R.sub.1、-R.sub.5和n的定义如下，以及它们的生理耐受性酸盐被披露具有抗心律失常、中枢神经系统抑制、抗炎和降压活性。还披露了它们的制备方法。

  公开号：

  US03997557A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-羟基-2-苯基乙基)环辛酮 生成 α-(2-oxocyclooctyl)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3371-3386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New general synthesis of medium ring-lactones a regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated from catacondensed lactols
  作者：Hiroshi Suginome、Shinji Yamada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81628-8

  日期：1987.1

  describe a new general method for the synthesis of medium-sized lactones based on ring-enlargement via a regioselective β-scission of alkoxyl radicals generated by photolysis from the hypoiodites of several catacondensed lactols. The syntheses of 9-membered lactones from 65 fused lactols, 10-membered lactones including a naturally occurring lactone, phoracantholide I, from 66 or 75 fused lactols, and

  我们描述了一种新的合成中型内酯的新通用方法，该方法是通过环加成反应，从几个催化缩合的内酯的次碘酸盐进行光解而生成的烷氧基自由基区域选择性β-断环。由65个稠合的内醇合成9元内酯，包括天然内酯的10元内酯，由66个或75个稠合的内醇合成的酞酸酯I和由76个或85个稠合的内醇合成的11元内酯。本方法。这种新方法可能具有应用于较小或较大内酯合成的潜力。
• SUGINOME, HIROSHI;YAMADA, SHINJI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3371-3386
  作者：SUGINOME, HIROSHI、YAMADA, SHINJI

  DOI：——

  日期：——
• US3997557A
  申请人：——

  公开号：US3997557A

  公开（公告）日：1976-12-14
• Substituted N-aminoalkylpyrroles
  申请人：American Hoechst Corporation

  公开号：US03997557A1

  公开（公告）日：1976-12-14

  Substituted N-aminoalkylpyrroles of the formula: ##STR1## IN WHICH X, Z, R.sub.1, -R.sub.5 and n are as defined below, and their physiologically tolerable acid addition salts are disclosed to have antiarrhythmic, central nervous system depressant, antiinflammatory and antihypertensive activity. A process for their preparation is also disclosed.

  给出的结果如下：公式为：##STR1## 其中X、Z、R.sub.1、-R.sub.5和n的定义如下，以及它们的生理耐受性酸盐被披露具有抗心律失常、中枢神经系统抑制、抗炎和降压活性。还披露了它们的制备方法。