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2-Allyloxy-6-methyl-quinoline-3-carbaldehyde oxime | 915950-09-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Allyloxy-6-methyl-quinoline-3-carbaldehyde oxime
英文别名
——
2-Allyloxy-6-methyl-quinoline-3-carbaldehyde oxime化学式
CAS
915950-09-3
化学式
C14H14N2O2
mdl
——
分子量
242.277
InChiKey
RGOLXKSEVFHZHM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    404.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.14±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.92
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    54.71
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Allyloxy-6-methyl-quinoline-3-carbaldehyde oximesodium hypochlorite三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以85%的产率得到9-Methyl-3a,4-dihydro-3H-2,5-dioxa-1,6-diaza-cyclopenta[a]anthracene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    摘要:
    Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.08.086
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of novel pyrano[2,3-b]quinolines from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition
    摘要:
    Some novel isoxazole and pyrazole fused pyrano[2,3-b]quinolines were synthesized from simple acetanilides via intramolecular 1,3-dipolar cycloaddition reactions involving nitrones, nitrile oxides and nitrile imines as 1,3-dipoles, in a regioselective manner. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.08.086
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