[5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetonitrile | 26235-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetonitrile
• 英文别名: 1-methyl-5-(4-chlorobenzoyl)pyrrole-2-acetonitrile；5-(p-chlorobenzoyl)-1-methylpyrrole-2-acetonitrile；<5-(4-Chlor-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl>-acetonitril；2-[5-(4-chlorobenzoyl)-1-methylpyrrol-2-yl]acetonitrile
• CAS: 26235-63-2
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O
• 分子量: 258.707
• InChiKey: GDRPXPPAYAOCIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetonitrile 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以67%的产率得到5-(p-Chlorbenzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。

  公开号：

  US05939417A1
• 作为产物：
  描述：

  (1-甲基-2-吡咯基)乙腈 、 1,1-二甲基-2-丙基肼 、 4-氯苯甲酰氯 在 三氯化铝 盐酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 [5-(4-chloro-benzoyl)-1-methyl-pyrrol-2-yl]-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment

  摘要：

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。

  公开号：

  US05939417A1

文献信息

• Aroyl-substituted pyrroles
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US03952012A1

  公开（公告）日：1976-04-20

  The compounds are of the class of 5-aroyl-pyrrole alkanoic acids and corresponding acid derivatives thereof useful as anti-inflammatory agents and as synthetic intermediates.

  这些化合物属于5-芳基吡咯烷酸及其相应酸衍生物类，可作为抗炎药物和合成中间体。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• Uncatalyzed aroylation of 1-alkylpyrrole-2-acetic acid derivatives
  申请人：McNeil Laboratories, Incorporated

  公开号：US03998844A1

  公开（公告）日：1976-12-21

  A process of aroylating 1-alkylpyrrole-2-acetic acid esters and nitriles without employing the usual Friedel-Crafts of catalyst.

  一种在不使用通常的Friedel-Crafts催化剂的情况下，对1-烷基吡咯-2-乙酸酯和腈进行芳基化的过程。
• 1,3,6,-Trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06455703B2

  公开（公告）日：2002-09-24

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives which have the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, X, m, and n are as defined in the specification.

  具有以下式子的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y，X，m和n如规范中所定义。
• US3952012A
  申请人：——

  公开号：US3952012A

  公开（公告）日：1976-04-20