4,5-dimethylthiazole-2-carbaldehyde oxime | 1203605-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-dimethylthiazole-2-carbaldehyde oxime
• 英文别名: 4,5-dimethyl-1,3-thiazole-2-carbaldehyde oxime；N-[(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 1203605-04-2
• 化学式: C₆H₈N₂OS
• 分子量: 156.208
• InChiKey: BKUJGFRSTPQVMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  328.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  73.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-dimethylthiazole-2-carbaldehyde oxime 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 溶剂黄146 、 sodium t-butanolate 、 锌 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-((4,5-dimethylthiazol-2-yl)methylamino)-6-(((1S,2S)-2-(5-methoxypyridin-2-yl)cyclopropyl)methoxy)-2-methylpyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIZINONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这种化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2014139150A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 在 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4,5-dimethylthiazole-2-carbaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIZINONE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PDE10

  摘要：

  本发明涉及一种具有式（I）的取代吡啶酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及利用这种化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2014139150A1

文献信息

• New 1,2,4-triazine derivatives and biological applications thereof
  申请人：Mutabilis

  公开号：EP2141164A1

  公开（公告）日：2010-01-06

  The invention relates to new 1,2,4-triazine derivatives of formula (I): wherein A, B, R2 and Y are defined in the application, their preparation and intermediates, their use as drugs and pharmaceutical compositions and associations containing them. The compounds of formula (I) are capable of inhibiting bacterial heptose synthesis.

  这项发明涉及公式(I)的新1,2,4-三嗪衍生物： 其中A、B、R2和Y在申请中有定义， 它们的制备和中间体，它们作为药物和药物组合物的用途以及含有它们的关联物。 公式(I)的化合物能够抑制细菌七糖合成。
• SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS
  申请人：KUDUK Scott D.

  公开号：US20160016947A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention is directed to substituted pyridizinone compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及公式I的取代吡啶嗪酮化合物，其作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物治疗神经和精神障碍，例如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体低功能或基底节功能障碍相关的疾病。
• Substituted pyridizinone derivatives as PDE10 inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US09353104B2

  公开（公告）日：2016-05-31

  The present invention is directed to substituted pyridizinone compounds of formula I which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 10 (PDE10). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及公式I的取代吡啶啉酮化合物，其可用作治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂。本发明还涉及使用这种化合物治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底节功能障碍有关的疾病。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDIZINONE DERIVATIVES AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDIZINONE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE10
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014150114A8

  公开（公告）日：2015-10-29