(2Z,4E,6E)-2,4,6-Trimethyl-nona-2,4,6-trienal | 639009-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z,4E,6E)-2,4,6-Trimethyl-nona-2,4,6-trienal
• CAS: 639009-51-1
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: IZFDOOFSUGOQQC-GEZVOLOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  281.2±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.873±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z,4E,6E)-2,4,6-Trimethyl-nona-2,4,6-trienal 在 异丙基氯化镁 、 二甲基氯化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (1SR,4SR,5RS,6SR)-2,4-dimethyl-3,5-dioxo-5-[1,3,6-trimethyl-4-(1-methyl-but-1-enyl)-bicyclo[3.1.0]hex-2-en-6-yl]-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型路易斯酸催化环异构化的发展：双环[3.1.0]己烯和环戊烯酮的合成

  摘要：

  研究了路易斯酸催化己三烯和戊二烯分别环化为双环[3.1.0]己烯和环戊烯的环化反应。描述了前一种反应在光脱氧三丁酮（一种软体动物的聚丙酸酯）的全合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.04.006
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-trimethyl-nona-(Z)-2,(E)-4,(E)-6-trienoic acid ethyl ester 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2Z,4E,6E)-2,4,6-Trimethyl-nona-2,4,6-trienal
  参考文献：
  名称：

  新型路易斯酸催化环异构化的发展：双环[3.1.0]己烯和环戊烯酮的合成

  摘要：

  研究了路易斯酸催化己三烯和戊二烯分别环化为双环[3.1.0]己烯和环戊烯的环化反应。描述了前一种反应在光脱氧三丁酮（一种软体动物的聚丙酸酯）的全合成中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.04.006