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4-乙基-2-甲基-2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹啉 | 540803-82-5

中文名称
4-乙基-2-甲基-2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹啉
中文别名
——
英文名称
4-ethyl-2-methyl-2,3-dihydro[2,3-b]quinoline
英文别名
4-Ethyl-2-methyl-2,3-dihydrofuro[2,3-b]quinoline
4-乙基-2-甲基-2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹啉化学式
CAS
540803-82-5
化学式
C14H15NO
mdl
——
分子量
213.279
InChiKey
BDDSNGFMDCHWQQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    350.2±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-庚炔-2-醇偶氮二异丁腈三(三甲基硅基)硅烷 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4-乙基-2-甲基-2,3-二氢呋喃并[2,3-b]喹啉
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Carbocyclic and Heterocyclic Fused Quinolines by Cascade Radical Annulations of Unsaturated N-Aryl Thiocarbamates, Thioamides, and Thioureas
    摘要:
    [GRAPHICS]Tandem radical cyclizations of suitably substituted N-aryl thiocarbamates, thioamides, and thioureas are induced by exposure to tris(trimethylsilyl)silane (TTMSH) and UV light and provide furoquinolines, isofuroquinolines, cyclopentaquinolines, indoloquinollnes, and related ring systems. The intermediacy of an alpha-thioalkylamino radical, which is the synthetic equivalent of an imidoyl radical, is invoked.
    DOI:
    10.1021/ol0344319
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