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cis-(4aS,10bR)-10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline hydrochloride | 109214-33-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis-(4aS,10bR)-10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzoquinoline hydrochloride
英文别名
(4aS,10bR)-10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinoline;hydrochloride
cis-(4aS,10bR)-10-methoxy-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo<f>quinoline hydrochloride化学式
CAS
109214-33-7
化学式
C14H19NO*ClH
mdl
——
分子量
253.772
InChiKey
JLQXIWLYRSVULR-FXMYHANSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    解析的顺式-10-羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉:中心血清素刺激特性。
    摘要:
    顺式-10-羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉(4)是中度作用的5-羟色胺(5-HT)受体激动剂效力。由于其半刚性特征以及(4aR,10bS)-4与更有效的中枢作用5-HT受体激动剂顺式(1S,2R)-8-羟基-1-甲基-2-(di-n)之间的相似性-丙基氨基)四氢化萘(2),我们进行了制备(通过拆分6,为4的前体)和对映体4的药理学测试。我们能够证明4和2的活性对映体在术语上一致立体化学,即4的4aR,10bS对映异构体是更有活性的。绝对构型是基于对映体(-)-4的前体(+)-6的单晶X射线分析确定的。对化合物cis-(1S,2R)-2(cis-(1S,2R)-3)和cis-(4aR,10bS)-4()的N-甲基类似物进行了分子力学(MM2)构象分析顺式-(4aR,10bS)-7)。铵和游离胺形式都进行了这些计算。结果表明偏爱N赤道构象,这由(+)-6
    DOI:
    10.1021/jm00392a007
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    解析的顺式-10-羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉:中心血清素刺激特性。
    摘要:
    顺式-10-羟基-4-正丙基-1,2,3,4,4a,5,6,10b-八氢苯并[f]喹啉(4)是中度作用的5-羟色胺(5-HT)受体激动剂效力。由于其半刚性特征以及(4aR,10bS)-4与更有效的中枢作用5-HT受体激动剂顺式(1S,2R)-8-羟基-1-甲基-2-(di-n)之间的相似性-丙基氨基)四氢化萘(2),我们进行了制备(通过拆分6,为4的前体)和对映体4的药理学测试。我们能够证明4和2的活性对映体在术语上一致立体化学,即4的4aR,10bS对映异构体是更有活性的。绝对构型是基于对映体(-)-4的前体(+)-6的单晶X射线分析确定的。对化合物cis-(1S,2R)-2(cis-(1S,2R)-3)和cis-(4aR,10bS)-4()的N-甲基类似物进行了分子力学(MM2)构象分析顺式-(4aR,10bS)-7)。铵和游离胺形式都进行了这些计算。结果表明偏爱N赤道构象,这由(+)-6
    DOI:
    10.1021/jm00392a007
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文献信息

  • WIKSTROM, HAKAN;ANDERSSON, BENGT;ELEBRING, THOMAS;JACYNO, JOHN;ALLINGER, +, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1567-1573
    作者:WIKSTROM, HAKAN、ANDERSSON, BENGT、ELEBRING, THOMAS、JACYNO, JOHN、ALLINGER, +
    DOI:——
    日期:——
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