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ethyl 6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-carboxylate | 1399076-00-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-carboxylate
英文别名
ethyl 6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-2,3,5,7-tetrahydro-1-benzofuran-2-carboxylate
ethyl 6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-carboxylate化学式
CAS
1399076-00-6
化学式
C19H22O4
mdl
——
分子量
314.381
InChiKey
UWMGXGNNUMKPIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl α-nitrocinnamate5,5-二甲基-1,3-环己二酮四丁基溴化铵三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以83%的产率得到ethyl 6,6-dimethyl-4-oxo-3-phenyl-2,3,4,5,6,7-hexahydrobenzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Water-compatible Cascade Reaction: An Efficient Route to Substituted 2,3-Dihydrofurans
    摘要:
    在水中开发了一种高效的多米诺迈克尔加成-烷基化反应,通过1,3-二酮衍生物与2-硝基丙烯酸酯反应。该方法对一系列功能团(如甲氧基、溴、氯和杂环芳香族基团)具有良好的耐受性,提供了三种类型的2,3-二氢呋喃衍生物,产率中等至良好。
    DOI:
    10.1246/cl.2012.777
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