(E)-methyl 2-(hydroxyimino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate | 1612831-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-methyl 2-(hydroxyimino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
• CAS: 1612831-72-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₄
• 分子量: 223.229
• InChiKey: UADNHDVSTXECTD-ZRDIBKRKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.24
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  68.12
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxybenzenediazonium tetrafluoroborate 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 氮 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.08h， 以48%的产率得到(E)-methyl 2-(hydroxyimino)-3-(3-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  通过碳氢化反应固定和回收一氧化氮

  摘要：

  通过与二甲基亚砜水溶液中的铁（II）离子络合从气流中去除一氧化氮，可以与Meerwein芳基化的新方法结合，该方法将先前络合的NO结合到有机化合物中，生成肟作为最终产物。已对该两步法的第一步进行了关于NO吸收效率和铁水敏感性的评估（II）–与已知的BioDeNOx工艺相比，在两种情况下的DMSO解决方案都是从空气中去除氧气。随后的Meerwein芳基化旨在利用一氧化氮作为最简单的以氮为中心的自由基清除剂而设计，被证明可以耐受重氮盐芳族核上的广泛取代基，包括给电子体作为吸电子取代基。在简单条件下，所得肟可转化为外消旋氨基酸酯。

  DOI：

  10.1039/c3gc42432d