2-acetamido-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-<(R)-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester>-D-glucitol | 81638-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-acetamido-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-<(R)-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester>-D-glucitol
• CAS: 81638-44-0；84993-84-0
• 化学式: C₃₃H₄₂N₄O₁₀
• 分子量: 654.717
• InChiKey: ALZSFROJHJEFFK-JSBRIUIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.78
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  193.61
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetamido-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-<(R)-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester>-D-glucitol 在 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-acetamido-1,5-anhydro-6-O-(2-behenoyloxyisobutyryl)-2-deoxy-3-O-<(R)-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester>-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunoadjuvant activity of 2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-3-O-[(R)-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine]-d-glucitol (“1-deoxymuramoyl dipeptide”) and its 6-(2-behenoyloxyisobutyrate)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81899-6
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-acetamido-1,5-anhydro-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-<(R)-2-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzyl ester>-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and immunoadjuvant activity of 2-acetamido-1,5-anhydro-2-deoxy-3-O-[(R)-2-propanoyl-l-alanyl-d-isoglutamine]-d-glucitol (“1-deoxymuramoyl dipeptide”) and its 6-(2-behenoyloxyisobutyrate)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81899-6