Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxo-2-phenacylpentanoate | 851762-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxo-2-phenacylpentanoate
• CAS: 851762-40-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₆S
• 分子量: 402.468
• InChiKey: XEZQOTZRXHAWCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxo-2-phenacylpentanoate 在 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以80%的产率得到4-methoxycarbonyl-2-methyl-6-phenylpyridine
  参考文献：
  名称：

  砜介导的多取代吡啶的合成

  摘要：

  碱介导的和/或钯（0）催化的2-（甲苯磺酰基）乙酸烷基酯的双（烯丙基化）反应生成1,6-二烯，在双键进行臭氧分解后再进行氨解，得到2,6-二取代的吡啶-4 -羧酸酯。1,6-二烯中间体之一的脱羧，然后进行去质子化-烷基化和臭氧分解-氨解，得到2,4,6-三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.105
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 4-methyl-2-(4-methylphenyl)sulfonylpent-4-enoate 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Methyl 2-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-oxo-2-phenacylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  砜介导的多取代吡啶的合成

  摘要：

  碱介导的和/或钯（0）催化的2-（甲苯磺酰基）乙酸烷基酯的双（烯丙基化）反应生成1,6-二烯，在双键进行臭氧分解后再进行氨解，得到2,6-二取代的吡啶-4 -羧酸酯。1,6-二烯中间体之一的脱羧，然后进行去质子化-烷基化和臭氧分解-氨解，得到2,4,6-三取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.02.105