6^I-azido-6^I-deoxy-hexakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltoheptaose | 202815-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^I-azido-6^I-deoxy-hexakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltoheptaose
• 英文别名: mono-6-azido-6-deoxy-hexakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltoheptaose
• CAS: 202815-40-5
• 化学式: C₇₈H₁₅₃N₃O₃₄Si₆
• 分子量: 1845.59
• InChiKey: PMYBHHVUMYPRLU-AEKMCNRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  121.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  21.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  516.58
• 氢给体数：
  14.0
• 氢受体数：
  35.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  足球烯 、 6^I-azido-6^I-deoxy-hexakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltoheptaose 以 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  环糊精-[60]富勒烯共轭物：合成，表征和电化学行为

  摘要：

  通过母体β-CD和[60]富勒烯之间通过1,3-偶极环加成反应，可以高收率制备三种带有共价连接的C 60部分的官能化β-环糊精（β-CD）。这些化合物已在光谱上进行了全面表征，并对其电化学行为进行了研究。出乎意料的是，即使在化学官能化之后，C 60笼的电化学性质也保持不变，这使得这些系统作为电子转移过程的超分子主体非常有吸引力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.09.052
• 作为产物：
  描述：

  6A-叠氮基-6A-脱氧-β-环糊精 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 吡啶 作用下， 反应 9.0h， 以80%的产率得到6^I-azido-6^I-deoxy-hexakis(6-O-tert-butyldimethylsilyl)cyclomaltoheptaose
  参考文献：
  名称：

  6I-氨基-6I-脱氧-2I-VII，3I-VII-十四烷基-O-甲基-环麦芽七糖的合成

  摘要：

  据报道制备了6（I）-氨基-6（I）-脱氧-2（I-VII），3（I-VII）-十四烷基-O-甲基-环麦芽庚糖。已经研究了两种均从β-环糊精（betaCD）开始的不同途径（A和B）。途径A涉及：（i）由betaCD合成庚基（6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）-betaCD；（ii）用甲基碘和氢化钠对仲羟基进行全甲基化；（iii）伯羟基与氟化铵的甲硅烷基化；（iv）每个（2,3-O-甲基）-βCD的O-6位的单甲苯基化; （5）用叠氮化物阴离子亲核取代甲苯磺酰基；（v）在甲醇/水中，在Pd / C存在下，通过水合肼催化转移氢化来还原叠氮基。路线B从已知的6（I）-单叠氮基-6（I）-单脱氧-β-CD（距离β-CD两步）开始，并且需要进行以下操作：（i）使用叔丁基二甲基甲硅烷基氯（TBDMSC1）保护剩余的伯羟基；（ii）用甲基碘和氢化钠对仲羟基进行彻底的甲基化；（iii）用氟化铵除去TBDMS保

  DOI：

  10.1016/j.carres.2004.03.007

文献信息

• Synthesis and interfacial properties of amphiphilic β-cyclodextrins and their substitution at the O-6 position with a mono bio-recognisable galactosyl antenna
  作者：Alain Salameh、Adina N. Lazar、Anthony W. Coleman、Hélène Parrot-Lopez

  DOI：10.1016/j.tet.2005.06.054

  日期：2005.9

  The synthesis of a mono-galactosylated amphiphilic beta-cyclodextrin, in five steps from mono-6-azido-6-deoxy-beta-cyclodextrin, via coupling to a N-beta-D-galactopyranosylamino-antenna is described. Both characterization by electrospray mass spectrometry and NMR show the presence of only the mono-substituted product. The Langmuir isotherms of the final product and intermediates are described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.