3-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl]-methyl-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester | 357928-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 3-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl]-methyl-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester
• CAS: 357928-62-2
• 化学式: C₂₆H₂₈N₆O₉
• 分子量: 568.543
• InChiKey: OPUIQABSMIMQMX-ZBNTXBBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  173.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl]-methyl-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester 在 dirhodium(II) tetrakis(perfluorobutyrate) 、 三乙胺 、 甲烷磺酰基叠氮化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用rh（ii）催化的1,3-偶极环加成反应合成一类新的5'-官能化腺苷。

  摘要：

  [反应：见正文]化学保护的腺苷在5'位置被官能化，以生成新型的偶极亲子和介电偶极子。发现这些物种经历了容易的1，3-偶极环加成反应，以提供一系列新的腺苷衍生物，其在腺苷的5'位置包含一个多样化点。

  DOI：

  10.1021/ol015995k
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-isopropylideneadenosine-5'-carboxylic acid 在 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑一水物 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 3-{[(3aS,4S,6R,6aR)-6-(6-Benzyloxycarbonylamino-purin-9-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxole-4-carbonyl]-methyl-amino}-3-oxo-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用rh（ii）催化的1,3-偶极环加成反应合成一类新的5'-官能化腺苷。

  摘要：

  [反应：见正文]化学保护的腺苷在5'位置被官能化，以生成新型的偶极亲子和介电偶极子。发现这些物种经历了容易的1，3-偶极环加成反应，以提供一系列新的腺苷衍生物，其在腺苷的5'位置包含一个多样化点。

  DOI：

  10.1021/ol015995k