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N-acetyl-4-amino-2,5-dimethylacetophenone | 65266-52-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-acetyl-4-amino-2,5-dimethylacetophenone
英文别名
4-acetyl-2,5-dimethylacetanilide;N-(4-acetyl-2,5-dimethylphenyl)acetamide;4'-Acetyl-2',5'-dimethyl-acetanilid
N-acetyl-4-amino-2,5-dimethylacetophenone化学式
CAS
65266-52-6
化学式
C12H15NO2
mdl
——
分子量
205.257
InChiKey
PBLAXAWAZOZMDR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-acetyl-4-amino-2,5-dimethylacetophenonesodium hydroxidepotassium carbonate对甲苯磺酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 225.0h, 生成 4-methoxy-2',5'-dimethyl-4'-<2-(2,5,5-trimethyl-1,3-dioxanyl)>diphenylamine
    参考文献:
    名称:
    Hewlins, Michael J. E.; Jackson, Anthony H.; Long, Anthony, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1986, # 8, p. 2645 - 2696
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基乙酰苯胺乙酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下, 以 二硫化碳 为溶剂, 反应 2.0h, 以100%的产率得到N-acetyl-4-amino-2,5-dimethylacetophenone
    参考文献:
    名称:
    Quinoline Acids
    摘要:
    这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体(LXRs)的调节剂和相关方法。
    公开号:
    US20090069373A1
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文献信息

  • Sannicolo, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1981, vol. 111, # 7/8, p. 351 - 356
    作者:Sannicolo, Franco
    DOI:——
    日期:——
  • Carboxylic acid based quinolines as liver X receptor modulators that have LXRβ receptor binding selectivity
    作者:Baihua Hu、Elaine Quinet、Rayomand Unwalla、Mike Collini、James Jetter、Rebecca Dooley、Diane Andraka、Lisa Nogle、Dawn Savio、Anita Halpern、Annika Goos-Nilsson、Anna Wilhelmsson、Ponnal Nambi、Jay Wrobel
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.11.013
    日期:2008.1
    A series of potent and binding selective LXR beta agonists was developed using the previously reported non-selective LXR ligand WAY-254011 as a structural template. With the aid of molecular modeling, it was found that 2,3-diMe-Ph, 2,5-diMe-Ph, and naphthalene substituted quinoline acetic acids (such as quinoline 33, 37, and 38) showed selectivity for LXR beta over LXR alpha in binding assays. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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