1-苯基-1-丁酮-2,2-D2 | 129848-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-苯基-1-丁酮-2,2-D2
• 英文名称: 2-(2H2)-1-phenyl-1-butanone
• 英文别名: butyrophenone-α,α-d2；[2,2-d₂]-1-phenylbutan-1-one；butyrophenone-2,2-d₂；1-Butanone-2,2-d2,1-phenyl-(9ci)；2,2-dideuterio-1-phenylbutan-1-one
• CAS: 129848-88-0
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 150.189
• InChiKey: FFSAXUULYPJSKH-NCYHJHSESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯基-1-丁酮-2,2-D2 在 氧气 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 C₁₀H₉⁽²⁾HO
  参考文献：
  名称：

  通过饱和酮和醛的脱氢合成烯酮和En烯

  摘要：

  已经开发了一种普遍，有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围，包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体，并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件，良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途，该方法可用于天然产物，药物和精细化学品的后期合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801058
• 作为产物：
  描述：

  苯丁酮 在 sodium hydroxide 、 氘代甲醇-d 作用下， 以 重水 为溶剂， 反应 15.0h， 以98%的产率得到1-苯基-1-丁酮-2,2-D2
  参考文献：
  名称：

  通过饱和酮和醛的脱氢合成烯酮和En烯

  摘要：

  已经开发了一种普遍，有效和经济的钯催化脱氢形成烯酮或烯醛的方法。该方法具有极其广泛的底物范围，包括各种线性或环状的饱和酮和醛。该方案不含配体，并且分子氧被用作反应中唯一的清洁氧化剂。由于温和的反应条件，良好的官能团相容性以及烯酮和烯醛的多用途，该方法可用于天然产物，药物和精细化学品的后期合成。

  DOI：

  10.1002/adsc.201801058

文献信息

• Dehydration-fragmentation mechanism of cathinones and their metabolites in ESI-CID
  作者：Shuntaro Matsuta、Noriaki Shima、Hidenao Kakehashi、Akari Ishikawa、Ryutaro Asai、Atsushi Nitta、Misato Wada、Shihoko Nakano、Hiroe Kamata、Yoshio Nishiyama、Hirohisa Nagatani、Hisanori Imura、Munehiro Katagi

  DOI：10.1002/jms.4538

  日期：2020.9

  cathinone‐derived designer drugs (CATs) have recently appeared on the drug market. This study examined the mechanism for the generation of dehydrated ions for CATs during electrospray ionization collision‐induced dissociation (ESI‐CID). The generation mechanism of dehydrated ions is dependent on the amine classification in the cathinone skeleton, which is used in the identification of CATs. The two hydrogen atoms

  最近，在药物市场上出现了多种由卡西酮衍生的名牌药物（CAT）。这项研究检查了电喷雾电离碰撞诱导解离（ESI-CID）期间CAT脱水离子生成的机理。脱水离子的生成机理取决于在Cathinone骨架中的胺分类，该分类用于CAT的识别。确定了在卡西酮（伯胺）和甲基卡西酮（仲胺）脱水过程中消除的两个氢原子，并通过氘标记实验阐明了反应机理。在两种测试化合物中，在ESI期间通过添加质子消除了与胺氮键合的氢原子。这提供了具有叔胺结构的CAT（例如二甲基卡西酮和α-吡咯烷基苯酮[α-PPs]）不会脱水的证据。但是，结果表明，CAT的两种主要的叔胺代谢物（1-OH和2″ -oxo）在ESI-CID中产生脱水离子。还研究了α-吡咯烷基丁苯酮（α-PBP）属于α-PPs代谢产物的脱水机理。稳定同位素标记显示1-OH代谢物的脱水遵循简单的机制，其中在ESI过程中消除了羟基以及添加的质子。相比之下，2”-氧代代谢产
• Stringer, Michael B.; Underwood, Dennis J.; Bowie, John H., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 764 - 768
  作者：Stringer, Michael B.、Underwood, Dennis J.、Bowie, John H.、Holmes, John L.、Mommers, Alexander A.、Szulejko, Jan E.

  DOI：——

  日期：——