ethyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-penten-4-ynoate | 1015692-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-penten-4-ynoate
• 英文别名: ethyl (E)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-2-cyanopent-2-en-4-ynoate
• CAS: 1015692-16-6
• 化学式: C₂₀H₁₃Cl₂NO₂
• 分子量: 370.235
• InChiKey: LLYUYSHTCLUHDK-HNENSFHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl (5E)-5-(carbamoylhydrazinylidene)-3,5-bis(4-chlorophenyl)-2-cyanopentanoate 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 ethyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-penten-4-ynoate 、 ethyl 3,5-bis(4-chlorophenyl)-2-cyano-2-penten-4-ynoate 、 ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-1,2,3-selenadiazol-5-yl]-2-cyano-2-propenoate 、 ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-[4-(4-chlorophenyl)-1,2,3-selenadiazol-5-yl]-2-cyano-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  高取代度的2,3-二氢-1 H-吡咯衍生物的合成是通过将硝基串联成1,3-烯炔并随后进行重排而实现的。

  摘要：

  通过具有潜在的腈官能团的迈克尔加合物的半咔唑酮的氧化环化，描述了一种合成1，3-烯炔的新方法。这些1，3-烯炔与二芳基硝酮的反应通过串联区域选择性加成和随后的重排产生了高度取代的2，3-二氢-1 H-吡咯衍生物的非对映异构体混合物。

  DOI：

  10.1021/jo702610j