4-乙基-4,7-二氢三唑并(4,5-h)喹啉-7-酮-6-羧酸 | 145548-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-乙基-4,7-二氢三唑并(4,5-h)喹啉-7-酮-6-羧酸
• 英文名称: 9-Ethyl-6-oxo-6,9-dihydro-3H-[1,2,3]triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid
• 英文别名: 9-ethyl-6-oxo-2H-triazolo[4,5-h]quinoline-7-carboxylic acid
• CAS: 145548-82-9
• 化学式: C₁₂H₁₀N₄O₃
• 分子量: 258.236
• InChiKey: ZLSMOIFEDNNGSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-4-acetylamino-1H-benzotriazole 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 4-乙基-4,7-二氢三唑并(4,5-h)喹啉-7-酮-6-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Sanna; Carta; Paglietti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1001 - 1019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Application of 9-ethyl[1,2,5]selenadiazolo[3,4-h]quinolones in the synthesis of tricyclic azoloquinolones
  作者：Maroš Bella、Viktor Milata

  DOI：10.1016/j.tet.2014.04.097

  日期：2014.8

  A series of tricyclic azoloquinolones was prepared by a novel approach based on the protection of a benzene-1,2-diamine moiety as 2,1,3-benzoselenadiazole ring. A new reductive deselenation of 9-ethylselenadiazolo[3,4-h]quinolones using zinc powder in acetic acid afforded 7,8-diamino-1-ethylquinolones in high yields. The obtained diaminoquinolones were employed as useful substrates in cyclocondensation

  基于保护苯-1,2-二胺部分为2,1,3-苯并硒二唑环的新颖方法，制备了一系列三环氮杂喹诺酮类化合物。使用锌粉在乙酸中对9-乙基硒二氮杂[3,4- h ]喹诺酮进行新的还原脱硒，可以高收率得到7,8-二氨基-1-乙基喹诺酮。所获得的二氨基喹诺酮类用作环缩合反应中有用的底物，从而导致形成氮杂喹诺酮衍生物。
• Sanna; Carta; Paglietti, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 7-8, p. 1001 - 1019
  作者：Sanna、Carta、Paglietti、Zanetti、Fadda

  DOI：——

  日期：——