(E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazol-4-yl]-4-methyl-pent-4-enal | 346652-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazol-4-yl]-4-methyl-pent-4-enal
• 英文别名: (E,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,3-thiazol-4-yl]-4-methylpent-4-enal
• CAS: 346652-15-1
• 化学式: C₂₂H₄₁NO₃SSi₂
• 分子量: 455.809
• InChiKey: ZQEMZGIXGDUDFY-FLXZHSAZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.05
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazol-4-yl]-4-methyl-pent-4-enal 在 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (3S,6R,7S,8S)-3,7-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8,12-pentamethyl-5-oxo-tridec-12-enoic acid (S)-1-{(E)-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazol-4-yl]-1-methyl-vinyl}-but-3-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  天然存在的埃坡霉素的催化抗体途径：埃坡霉素 AF 的全合成

  摘要：

  天然存在的埃坡霉素已从对映异构纯的羟醛化合物 9-11 开始合成，这些化合物是通过抗体催化获得的。醛缩酶抗体 38C2 通过对映选择性逆醛醇反应催化 (+/-)-9 的拆分，以 50% 转化率提供 9 in 90% ee。通过使用新开发的醛缩酶抗体 84G3、85H6 或 93F3 拆分其外消旋混合物，化合物 10 和 11 的转化率为 99% 以上，转化率为 50%。化合物 9、10 和 11 以数克的量进行拆分，然后通过复分解过程转化为埃坡霉素，该过程由 Grubbs 催化剂催化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010417)7:8<1691::aid-chem16910>3.0.co;2-9
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-hydroxy-6-[2-(hydroxymethyl)-1,3-thiazol-4-yl]-5-methylhex-5-en-2-one 在 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 PBS buffer 、 aldolase antibody 84G₃ 、 lutidine 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 114.0h， 生成 (E)-(S)-3-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxymethyl)-thiazol-4-yl]-4-methyl-pent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  天然存在的埃坡霉素的催化抗体途径：埃坡霉素 AF 的全合成

  摘要：

  天然存在的埃坡霉素已从对映异构纯的羟醛化合物 9-11 开始合成，这些化合物是通过抗体催化获得的。醛缩酶抗体 38C2 通过对映选择性逆醛醇反应催化 (+/-)-9 的拆分，以 50% 转化率提供 9 in 90% ee。通过使用新开发的醛缩酶抗体 84G3、85H6 或 93F3 拆分其外消旋混合物，化合物 10 和 11 的转化率为 99% 以上，转化率为 50%。化合物 9、10 和 11 以数克的量进行拆分，然后通过复分解过程转化为埃坡霉素，该过程由 Grubbs 催化剂催化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010417)7:8<1691::aid-chem16910>3.0.co;2-9

文献信息

• Sets of Aldolase Antibodies with Antipodal Reactivities. Formal Synthesis of Epothilone E by Large-Scale Antibody-Catalyzed Resolution of Thiazole Aldol
  作者：Subhash C. Sinha、Jian Sun、Gregory Miller、Carlos F. Barbas、Richard A. Lerner

  DOI：10.1021/ol990261h

  日期：1999.11.1

  Three monoclonal aldolase antibodies, generated against beta-diketone hapten by reactive immunization, catalyzed rapid and highly enantioselective retro-aldol reactions of ent-8a-k, providing optically pure 8a-k by kinetic resolution. Compounds (+/-)-8a, (+/-)-8g, and (+/-) 8k have been resolved in multigram quantities using 0,003, 0.005, and 0.0004 mol % antibody catalysts, respectively. Resolved compounds 8a-k are useful synthons for the construction of epothilones A-E (2-6) and their analogues. Here, a formal synthesis of epothilone E, 6 has been achieved starting from compound 8g.