DL-2,3,-Di-O-acetyl-1,7-O-benzylidene-(1,3,4/2,5,6)-4-azido-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol | 84851-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: DL-2,3,-Di-O-acetyl-1,7-O-benzylidene-(1,3,4/2,5,6)-4-azido-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
• 英文别名: [(2R,4aS,5R,6S,7S,8S,8aR)-8-acetyloxy-6-azido-5-hydroxy-2-phenyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-7-yl] acetate
• CAS: 84851-93-4
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₇
• 分子量: 391.381
• InChiKey: UCNBMMZUPIQWBO-YAZDRDDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2,3,-Di-O-acetyl-1,7-O-benzylidene-(1,3,4/2,5,6)-4-azido-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol 在 (9CI)-1,2,3,4,6,7,8,10a-八氢嘧啶并[1,2-a]氮杂卓 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 (1S)-(1,3,6/2)-1,2,3-triacetoxy-4-acetoxymethyl-6-azidocyclohex-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the validamycins. 5. Synthesis of DL-hydroxyvalidamine and DL-valienamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a012
• 作为产物：
  描述：

  DL-(1,3/2,4)-4-(hydroxymethyl)-5-cyclohexene-1,2,3-triol 在 sodium azide 、 phosphate buffer 、 乙二醇甲醚 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 70.5h， 生成 DL-2,3,-Di-O-acetyl-1,7-O-benzylidene-(1,3,4/2,5,6)-4-azido-6-(hydroxymethyl)-1,2,3,5-cyclohexanetetrol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic studies on the validamycins. 5. Synthesis of DL-hydroxyvalidamine and DL-valienamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00156a012