2-(2-oxobutyl)-1-cyclopentanone | 69842-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-oxobutyl)-1-cyclopentanone
• 英文别名: 2-(2-Oxobutyl)cyclopentanon；2-(2-oxo-butyl)-cyclopentanone；2-(2-Oxo-butyl)-cyclopentanon；2-(2-Oxobutyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 69842-98-4
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: JNKLGLWIVWBEEE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  107 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.008±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-oxobutyl)-1-cyclopentanone 在 hydroxide 作用下， 以82%的产率得到2-methylbicyclo<3.3.0>oct-Δ^1,2-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  Carbonyl-protected .beta.-lithio aldehydes and ketones via reductive lithiation. A general preparative method for remarkably versatile homoenolate equivalents

  摘要：

  A general procedure for producing homoenolate equivalents consists of reductive lithiation, induced by 4,4'-di-tert-butylbiphenylide, of carbonyl-protected beta-(phenylthio) carbonyl compounds prepared in turn by thiophenol addition to enones or the alkylation of silyl enol ethers by alpha-chlorothioethers.

  DOI：

  10.1021/jo00027a004
• 作为产物：
  描述：

  Spirohept-5-en-2,1'-cyclopentan>-2'-on 在 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 60.0~550.0 ℃ 、1.33 kPa 条件下， 反应 15.0h， 生成 2-(2-oxobutyl)-1-cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  Stetter, Hermann; Haese, Wilfried, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 682 - 693

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Weyerstahl, Peter; Brendel, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 7, p. 669 - 678
  作者：Weyerstahl, Peter、Brendel, Joachim

  DOI：——

  日期：——
• Paul; Wendel, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 1342,1346
  作者：Paul、Wendel

  DOI：——

  日期：——
• STETTER, H.;HAESE, W., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 682-693
  作者：STETTER, H.、HAESE, W.

  DOI：——

  日期：——
• SAHA, MANASI;NICHOLAS, K. M., ISRAEL J. CHEM., 1984, 24, N 2, 105-107
  作者：SAHA, MANASI、NICHOLAS, K. M.

  DOI：——

  日期：——
• US7645771B2
  申请人：——

  公开号：US7645771B2

  公开（公告）日：2010-01-12