methyl 2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetamido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl-phenylmethoxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate | 196868-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetamido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl-phenylmethoxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 196868-15-2
• 化学式: C₂₈H₃₄N₂O₈
• 分子量: 526.587
• InChiKey: UGTOHFBBSGAZET-MBAPKXDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetamido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl-phenylmethoxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate 在 水 、 三氟乙酸 作用下， 反应 21.0h， 以70%的产率得到methyl 2-[[(2R,3R,4R)-3-acetamido-4,5-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl-phenylmethoxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  New Electronic Analogs of the Sialyl Cation:  N-Functionalized 4-Acetamido-2,4-dihydroxypiperidines. Inhibition of Bacterial Sialidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708497
• 作为产物：
  描述：

  1,2-O-isopropylidene-5-O-(tert-butyl)dimethylsilyl-α-D-ribofuranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 108.13h， 生成 methyl 2-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-acetamido-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl-phenylmethoxycarbonylamino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  New Electronic Analogs of the Sialyl Cation:  N-Functionalized 4-Acetamido-2,4-dihydroxypiperidines. Inhibition of Bacterial Sialidases

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9708497

文献信息

• New Electronic Analogs of the Sialyl Cation:  N-Functionalized 4-Acetamido-2,4-dihydroxypiperidines. Inhibition of Bacterial Sialidases
  作者：Ian B. Parr、Benjamin A. Horenstein

  DOI：10.1021/jo9708497

  日期：1997.10.1