3-(bromodifluoromethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole | 1032273-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(bromodifluoromethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
• CAS: 1032273-47-4
• 化学式: C₁₇H₁₃BrF₂N₂O
• 分子量: 379.204
• InChiKey: SURAZVRFEWBJOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  27.05
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-4,4-difluoro-1-(4-methoxyphenyl)butane-1,3-dione 、 苯肼 在 硫酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以81%的产率得到3-(bromodifluoromethyl)-5-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  溴二氟甲基取代的吡唑和异恶唑的合成

  摘要：

  溴二氟甲基取代的β-二酮3a-3d，是由相应的酮和溴二氟乙酸乙酯在甲醇钠存在下制得的，与芳基肼衍生物反应，得到具有高区域选择性的溴二氟甲基取代的吡唑。3a–3d与羟胺盐酸盐的反应生成二氢异恶唑，后者通过PPA或浓硫酸脱水而制得溴二氟甲基取代的异恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2009.12.017