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(R)-7-(2-azidoethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane | 1380545-87-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-7-(2-azidoethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
英文别名
(7R)-7-(2-azidoethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
(R)-7-(2-azidoethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane化学式
CAS
1380545-87-8
化学式
C10H17N3O2
mdl
——
分子量
211.264
InChiKey
HUKVBGXCJHOUOZ-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.62
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    67.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-7-(2-azidoethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane4-甲基苯磺酸吡啶 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 17.0h, 以64%的产率得到(R)-3-(2-azidoethyl)cyclohexanone
    参考文献:
    名称:
    Concise enantioselective construction of a bridged azatricyclic framework via domino semipinacol–Schmidt reaction
    摘要:
    通过 TiCl4 促进的多米诺半联苯酚施密特反应,可以很容易地获得桥接的氮杂环系统,该系统具有氮杂四元中心,存在于免疫抑制剂 FR901483 和血小板聚集抑制剂达夫龙葵碱 B 中。
    DOI:
    10.1039/c2cc31906c
  • 作为产物:
    描述:
    在 sodium azide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.5h, 以0.94 g的产率得到(R)-7-(2-azidoethyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
    参考文献:
    名称:
    Concise enantioselective construction of a bridged azatricyclic framework via domino semipinacol–Schmidt reaction
    摘要:
    通过 TiCl4 促进的多米诺半联苯酚施密特反应,可以很容易地获得桥接的氮杂环系统,该系统具有氮杂四元中心,存在于免疫抑制剂 FR901483 和血小板聚集抑制剂达夫龙葵碱 B 中。
    DOI:
    10.1039/c2cc31906c
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