t-butyl [4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-butyn-1-yl]carbamate | 876590-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: t-butyl [4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-butyn-1-yl]carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[2-[[methyl(5,6,7,8-tetrahydroquinolin-8-yl)amino]methyl]benzimidazol-1-yl]but-2-ynyl]carbamate
• CAS: 876590-41-9
• 化学式: C₂₇H₃₃N₅O₂
• 分子量: 459.591
• InChiKey: QZYCDJLKNBMJAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-((1H-benzimidazol-2-yl)methyl)-N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroquinoline-8-amine 、 4-氯-2-丁炔基氨基甲酸叔丁酯 、 N-methyl-N-{[1-(3-pyridinylmethyl)-1H-benzimidazol-2-yl]methyl}-5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinamine 以afforded 109 mg (46%) of t-butyl [4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-butyn-1-yl]carbamate as an off-white foam的产率得到t-butyl [4-(2-{[methyl(5,6,7,8-tetrahydro-8-quinolinyl)amino]methyl}-1H-benzimidazol-1-yl)-2-butyn-1-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Chemical Compounds

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，它以结合趋化因子受体的方式对目标细胞表现出对HIV感染的保护作用，并且影响天然配体或趋化因子与目标细胞的CXCR4等受体的结合。

  公开号：

  US20080096861A1