4-氯-2-丁炔基氨基甲酸叔丁酯 | 77369-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-丁炔基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl (4-chlorobut-2-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: (4-chlorobut-2-ynyl)carbamic Acid Tert-Butyl Ester；tert-butyl N-(4-chlorobut-2-ynyl)carbamate
• CAS: 77369-60-9
• 化学式: C₉H₁₄ClNO₂
• 分子量: 203.669
• InChiKey: FVQYBAASQSUZOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2-丁炔基氨基甲酸叔丁酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-Acetylamino-6-tert-butoxycarbonylamino-hex-4-ynoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of mono- and di-acylated L-2,6-diamino-4-hexynoic acid potential derivatives for preparation of 3H-labelled lysine containing peptides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92878-8
• 作为产物：
  描述：

  4-chloro-2-butyn-1-amine 生成 4-氯-2-丁炔基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  DOROXOVA, E. M.;ZOLOTAREV, YU. A.;KOZIK, V. S.;PENKINA, V. I.;MYASOEDOV, +, RADIOISOTOPY, 31,(1990) N, C. 40-47

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLES AS PIM INHIBITORS<br/>[FR] MACROCYCLES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PIM
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2014022752A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to compounds of formula (1), and salts thereof. In some embodiments, the invention relates to inhibitors or modulators of Pim-1 and/or Pim-2, and/or Pim-3 protein kinase activity or enzyme function. In still further embodiments, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, and their use in the prevention and treatment of Pim kinase related conditions and diseases, preferably cancer.

  该发明涉及式（1）的化合物及其盐。在某些实施例中，该发明涉及Pim-1和/或Pim-2以及/或Pim-3蛋白激酶活性或酶功能的抑制剂或调节剂。在更进一步的实施例中，该发明涉及包含本文所披露的化合物的药物组合物，以及它们在预防和治疗与Pim激酶相关的疾病和病症，尤其是癌症中的用途。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• Inhibition of bovine plasma amine oxidase by 1,4-diamino-2-butenes and -2-butynes
  作者：Heung-Bae Jeon、Younghee Lee、Chunhua Qiao、He Huang、Lawrence M Sayre

  DOI：10.1016/s0968-0896(03)00521-2

  日期：2003.10

  The finding that the bis-primary amines 1,4-diamino-2-butyne (a known potent inhibitor of diamine oxidases) and Z-2-chloro-1,4-diamino-2-butene are potent inactivators of BPAO is suggestive of unexpected similarities between plasma amine oxidase and the diamine oxidases and implies that it may be unwise to attempt to develop selective inhibitors of diamine oxidase using a diamine construct.

  牛血浆胺氧化酶（BPAO）先前已显示被炔丙基胺和2-氯烯丙基胺不可逆地抑制。这两种化合物的1,4-二胺版本在此处显示为高效灭活剂，IC50值接近20 microM。在每种情况下，单-N-烷基化或N，N-二烷基化都会大大降低失活能力，而单-N-酰基衍生物也是较弱的抑制剂，酶活性可以恢复。双伯胺1,4-二氨基-2-丁炔（一种已知的二胺氧化酶的有效抑制剂）和Z-2-氯-1,4-二氨基-2-丁烯是BPAO的有效灭活剂的发现提示：血浆胺氧化酶和二胺氧化酶之间出乎意料的相似性，这意味着尝试使用二胺构建物开发选择性的二胺氧化酶抑制剂可能是不明智的。
• Halogenated amidino amino acid deviratives useful as nitric oxide synthase inhibitors
  申请人：G. D. Searle & Co.

  公开号：US06344483B1

  公开（公告）日：2002-02-05

  The current invention discloses halogenated amidino amino acid derivatives useful as nitric oxide synthase inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明公开了作为一氧化氮合酶抑制剂有用的卤代酰胺氨基酸衍生物及其药用可接受的盐。
• Über Antamanid, XXV. Synthese von [6-(L-2,6-Diamono-4-hexinsäure)]Antamanid als Vorstufe eines3H-markierten [6-Lysin]Antamanids für die Photoaffinitäts-Markierung
  作者：Michael Nassal、Pedro Buc、Theodor Wieland

  DOI：10.1002/jlac.198319830908

  日期：1983.9.15

  an der 2-Aminogruppe durch den 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-1-methylethoxycarbonylrest (Ddz), an der 6-Aminogruppe durch den tert-Butyloxycarbonylrest (Boc), wird mit dem Nonapeptidester H-Pro-Pro-Phe-Phe-Val-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe (3-OMe) verknüpft und das erhaltene Decapeptid 5 nach Deblockierung der Enden mit N.N′- Dicyclohexylcarbodiimed/N-Hydroxysuccinimid zum ϵ-Boc-Derivat Boc-2 des im Titel genannten

  L-2,6-二氨基-4-己酸，在2-氨基基团上被1-（3,5-二甲氧基苯基）-1-甲基乙氧基羰基（Ddz）保护，在6-氨基基团上被叔-丁氧羰基（Boc）与九肽酯H-Pro-Pro-Phe-Phe-Val-Pro-Pro-Ala-Phe-OMe（3-OMe）和用NN '解开末端的十肽5连接-二环己基碳二亚胺/ N-羟基琥珀酰亚胺环化为标题中所述的安塔曼尼德类似物的β -Boc衍生物Boc- 2。可以将其催化转化为[ϵ-Boc-Lys 6 ] antamanide（Boc- 1）氢化，从而有可能将tri引入抗毒素活性分子中。已经描述的[Lys 6 ]氨基胺（1）的α-氨基与4）4-（1-azi-2,2,2-三氟乙基）苯甲酸的酰化反应可制得适用于光亲和标记的制剂。