(3R,8R)-methyl 3-hydroxy-8-methyl-10,10-(ethylenedioxy)undecanoate | 146500-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3R,8R)-methyl 3-hydroxy-8-methyl-10,10-(ethylenedioxy)undecanoate
• 英文别名: methyl (3R,8R)-3-hydroxy-8-methyl-9-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)nonanoate
• CAS: 146500-58-5
• 化学式: C₁₅H₂₈O₅
• 分子量: 288.384
• InChiKey: ULDKFIBLCZFFKY-CHWSQXEVSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.4±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.040±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,8R)-methyl 3-hydroxy-8-methyl-10,10-(ethylenedioxy)undecanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氢气 、 苯磺酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， -78.0~60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 34.5h， 生成 (2'R,3'R,4R)-8-<3'-<((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl>-4'-oxo-2'-oxetanyl>-4-methyl-2-octanone
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric synthesis of the .beta.-lactone precursor of the HMG-CoA synthase inhibitor (+)-F-(244)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a057
• 作为产物：
  描述：

  (6R)-6-methyl-8,8-(ethylenedioxy)nonanal 在 potassium carbonate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 反应 5.0h， 生成 (3R,8R)-methyl 3-hydroxy-8-methyl-10,10-(ethylenedioxy)undecanoate
  参考文献：
  名称：

  Enantiomeric synthesis of the .beta.-lactone precursor of the HMG-CoA synthase inhibitor (+)-F-(244)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00058a057

文献信息

• Enantiomeric synthesis of the .beta.-lactone precursor of the HMG-CoA synthase inhibitor (+)-F-(244)
  作者：Sompong Wattanasin、Hoang D. Do、Nandkumar Bhongle、Faizulla G. Kathawala

  DOI：10.1021/jo00058a057

  日期：1993.3