(2S,3R,6S)-2-Methyl-6-{(2S,3S,6S)-2-methyl-6-[(2S,3S,6S)-2-methyl-6-(3,3,9-trimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol | 173548-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-2-Methyl-6-{(2S,3S,6S)-2-methyl-6-[(2S,3S,6S)-2-methyl-6-(3,3,9-trimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
• CAS: 173548-95-3
• 化学式: C₃₀H₅₀O₉
• 分子量: 554.722
• InChiKey: AOFLGXKHDCSJFY-XVJIXAHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.59
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  94.07
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-2-Methyl-6-{(2S,3S,6S)-2-methyl-6-[(2S,3S,6S)-2-methyl-6-(3,3,9-trimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol 以 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(2S,6R)-2-Methyl-6-{(2S,3S,6S)-2-methyl-6-[(2S,3S,6S)-2-methyl-6-(3,3,9-trimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-6H-pyran-3-one
  参考文献：
  名称：

  Application of Glycosyltetrazoles in Oligosaccharide Synthesis:  Assembly of the C3 Trisaccharide Component of the Antibiotic PI-080

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951954o
• 作为产物：
  描述：

  4-O-Acetyl-2,3,6-trideoxy-L-erythro-hex-2-enopyranose 在 四氮唑 、 lithium hydroxide 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 4 A molecular sieve 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 、 N,N-二乙基亚磷酰胺二叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 (2S,3R,6S)-2-Methyl-6-{(2S,3S,6S)-2-methyl-6-[(2S,3S,6S)-2-methyl-6-(3,3,9-trimethyl-1,5-dioxa-spiro[5.5]undec-9-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-3,6-dihydro-2H-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Application of Glycosyltetrazoles in Oligosaccharide Synthesis:  Assembly of the C3 Trisaccharide Component of the Antibiotic PI-080

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo951954o