N,N'-{bis[4,6-(4-carboxyanilino)]-1,3,5-triazine}ethylenediamine | 1321557-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-{bis[4,6-(4-carboxyanilino)]-1,3,5-triazine}ethylenediamine
• 英文别名: 4-[[4-[2-[[4,6-Bis(4-carboxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]ethylamino]-6-(4-carboxyanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoic acid
• CAS: 1321557-65-6
• 化学式: C₃₆H₃₀N₁₂O₈
• 分子量: 758.71
• InChiKey: LNVAJFBTIPUTOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  299
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙二胺 、 4-[[4-(4-羧基苯胺基)-6-氯-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]苯甲酸 在 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N,N'-{bis[4,6-(4-carboxyanilino)]-1,3,5-triazine}ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  铁（III）和铬（III）Salen和Salophen Schiff碱与桥接1,3,5-三嗪衍生的多向配体的配合物

  摘要：

  以2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪（氰尿酰氯）为核心，开发了一种制备多向配体的新合成途径。反应包括以1：1、1：2或1：3当量的逐步方式将4-氨基苯甲酸选择性取代到三嗪环的三个氯化物上。分别为0、25、130°C。基于胺对2,4,6-三氯-1,3,5-三嗪的高产氯化物取代，已经开发了新型“多向配体”的有效合成方法。16种新的单核，二核，三核和四核Fe（III）和Cr（III）配合物，涉及四齿Schiff碱N，N'-双（水杨基）亚乙基二胺-（salenH 2）或双（水杨基）-邻苯二胺（salophenH 2）合成了两个新的1,3,5-三嗪衍生的多向配体，并通过元素分析，1 H NMR，FT-IR光谱，LC-MS分析，AAS，热分析和磁化率测量进行了表征。该配合物的特征还在于低旋转畸变的八面体Fe（III）和Cr（III），由羧酸桥接。据了解，[{的Fe（沙仑）/（salophen）} 2

  DOI：

  10.1002/jhet.577